Uvod u proizvod
| 2,2,2-Trifluoroethanol Osnovne informacije |
| Opis Kemijska svojstva Upotreba Metoda pripreme Opasnosti i sigurnosne informacije |
| Naziv proizvoda: | 2,2,2-Trifluoroetanol |
| Sinonimi: | Trifluoroetanol(L);2,2,2-trifluoroetanol,trifluoroetil alkohol;2,2,2-trifluoroetanol, reagens stupnja;2,2,2-trifluoroetan;2,2,{ {11}}Trifluoroetan-1-ol 99%;2-Hidroksi-1,1,1-trifluoroetan, (trifluorometil)metanol;2,2,2-TRIFLUORETANOL -D3, VISOKO OBOGAĆIVANJE;1,2,2-trifluoroetan-1-ol |
| CAS: | 75-89-8 |
| MF: | C2H3F3O |
| MW: | 100.04 |
| EINECS: | 200-913-6 |
| Kategorije proizvoda: | organofluorni spojevi;Organski spojevi;API intermedijeri;Ostali reagensi;Fluorirani sastavni blokovi;Fluorirani reagensi i građevni blokovi za fluorirane biokemijske spojeve;Sintetička organska kemija;Kemija;3;1;bc0001;R00001 |
| Mol datoteka: | 75-89-8.mol |
 |
|
| 2,2,2-Kemijska svojstva trifluoretanola |
| Talište | −44 stupnja (lit.) |
| Vrelište | 77-80 stupanj (lit.) |
| gustoća | 1,391 g/mL na 20 stupnjeva |
| gustoća pare | 3,5 (nasuprot zraku) |
| tlak pare | 70 mm Hg (25 stupnjeva) |
| indeks loma | n20/D 1.3 (lit.) |
| Fp | 85 stupnjeva F |
| temp. skladištenja | Čuvati ispod +30 stupnjeva. |
| topljivost | topiv u kloroformu, metanolu |
| PKA | 12,4 (na 25 stupnjeva) |
| oblik | Tekućina |
| boja | Prozirno bezbojno |
| Specifična težina | 1.373 |
| Miris | Miris alkohola |
| PH raspon | 5-7 (10% vodene otopine) |
| granica eksplozivnosti | 8.4-28.8%(V) |
| Topljivost u vodi | Miješa se s vodom, eterima, ketonima, alkoholima i kloroformom. |
| λmaks | λ: 260 nm Amax: Manje od ili jednako 0,03 λ: 280 nm Amax: manje od ili jednako 0,02 |
| Merck | 14,9682 |
| BRN | 1733203 |
| Dielektrična konstanta | 8.5500000000000007 |
| Stabilnost: | Stabilan. Zapaljivo - obratite pozornost na široke granice eksplozivnosti. Osjetljivo na vlagu. Nekompatibilno s jakim oksidansima, jakim kiselinama, natrijem, kalijem. |
| InChIKey | RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS Referenca baze podataka | 75-89-8(CAS referenca baze podataka) |
| NIST kemijska referenca | Etanol, 2,2,2-trifluoro-(75-89-8) |
| Sustav registra tvari EPA | 2,2,2-Trifluoroetanol (75-89-8) |
| Sigurnosne informacije |
| Šifre opasnosti | Xn,T,F |
| Izjave o riziku | 10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38 |
| Izjave o sigurnosti | 26-36-39-45-36/37/39-16 |
| RIDADR | UN 1986 3/PG 3 |
| WGK Njemačka | 1 |
| RTECS | 5250000 KM |
| Temperatura samozapaljenja | ~896 stupnjeva F |
| Napomena o opasnosti | Zapaljivo/otrovno |
| TSCA | Da |
| Klasa opasnosti | 3 |
| Grupa za pakiranje | III |
| HS oznaka | 29055910 |
| Toksičnost | LD50 oralno kod kunića: 240 mg/kg LD50 dermalno štakor 1680 mg/kg |
| MSDS informacije |
| Davatelj | Jezik |
|---|---|
| 2,2,2-Trifluoroetanol | engleski |
| ACROS | engleski |
| SigmaAldrich | engleski |
| ALFA | engleski |
| 2,2,2-Upotreba i sinteza trifluoretanola |
| Opis | 2,2,2-trifluoroetanol ili trifluoroetanol naziva se TFEA ili TEF, važan je intermedijer alifatskih spojeva koji sadrže fluor, bezbojan je, miješa se s vodom, ima miris sličan etanolu. Zbog snažnog učinka trifluorometila na povlačenje elektrona, kiselina trifluorometila jača je od etanola, može generirati stabilan kompleks vodikovom vezom (kao što su: tetrahidrofuran, piridin) s heterocikličkim spojem. Zbog ovih jedinstvenih fizikalnih i kemijskih svojstava i posebne molekularne strukture, ima različite performanse s drugim alkoholima, može sudjelovati u raznim organskim reakcijama, može se oksidirati u acetaldehid trifluorometil ili trifluorooctenu kiselinu, također može dati trifluorometil, može sudjeluju u Still-Gennarijevim poboljšanjima Horner-Wadsworth-Emmonsove reakcije. Ima široku primjenu u medicini, pesticidima, bojama, energiji i drugim aspektima organske sinteze. Glavna upotreba trifluoroetanola je kao anestetik, najranije, fluor acetilen eter koji se sintetizira trifluoretanolom i acetilenom nastaje zbog većih nuspojava brom-fluoro alkana kao anestetika, a zatim se trikloroetanol koristi kao sirovina za razvoj nezapaljivih, niske toksičnosti izofluran alkana i visoke učinkovitosti novog anestetika klorofluoroalkana. Trifluoroetanol se može uvesti u strukturu lijeka kao trifluorometil funkcionalne skupine, može generirati značajnu fiziološku aktivnost, povećati molekule topljive u mastima, poboljšati učinkovitost ili smanjiti nuspojave organizma, njegovi sintetski lijekovi imaju stimulanse središnjeg živčanog sustava flutikazon Seul, supstituirane piridine inhibitor protonske pumpe želučane citoplazme lansoprazol i pariprazol, antiaritmici flekainid s aminima i analgetici benzodiazepini i liječenje disurije KMD-3212 i tako dalje. |
| Kemijska svojstva | Vrelište je 73,6 stupnjeva, talište je -43.5 stupnjeva, indeks loma je 1,2940, gustoća (25 stupnjeva) je 1,383 g/cm3, entalpija isparavanja je 37,8 kJ/mol. |
| Koristi | (1) Može se koristiti kao uvozni agens trifluoroetilnog i trifluoroctenog etoksikarbonilnog agensa, sintetičkih narkotika fluoridnog etera (Fluroxene), izoflurana (Isoflurane) i klora halotana (Desflurane), stimulansa središnjeg živčanog sustava flutikazona Seul (Flowotyla), inhibitora protonske pumpe lansoprazol (Lansoprazol, pp inhibitori), antiaritmici flekainid s aminom (Flecamide), analgetici, benzodiazepini (Quazepam), terapijski lijek za otežano mokrenje KMD-3213, herbicid trifluorometil tiometil (Triflusulfuronmethyl). (2) Može se koristiti za kemijske reagense. (3) Može se koristiti kao otapalo, može se koristiti kao uvozno sredstvo za trifluoroetil i trifluorocteno etoksikarbonilno sredstvo, također se može koristiti kao farmaceutski intermedijer pesticida. (4) Može se koristiti kao otapalo, također se koristi kao lijek, intermedijer pesticida. |
| Način pripreme | Od 1933. Swarts je koristio anhidrid trifluoroctene kiseline kao sirovinu, metoda katalitičke redukcije korištena je za dobivanje trikloroetanola, razvili smo niz sintetskih metoda. Prema vrsti, reakcija se može podijeliti u tri vrste: oksidacija, redukcija i hidroliza. Prema sirovini, može se podijeliti metoda trifluorooctene kiseline, metoda trifluoroacetil klorida, metoda trifluorooctenog anhidrida, trifluoroacetatni zakon, trifluorooctena acetaldehida, metoda poliviniliden fluorida, metoda trifluoroetana (HFC-143a) i trifluoro kloroetana (HCFC{{2) }}a) metoda. |
| Informacije o opasnostima i sigurnosti | Kategorija:Zapaljiva tekućina Klasifikacija toksičnosti:vrlo otrovan Akutna oralna toksičnost-štakor LD50:240 mg/kg; Oralni miš LD50: 366 mg/kg Podaci o iritaciji:Koža zeca 0.75 mg/24 sata i teška; Oči-zečji 20 mg/24 h blag Karakteristike opasnosti od zapaljivosti:U susretu s vatrom, toplinom, oksidansima, zapaljiv je; može gorjeti i stvarati otrovne pare fluorida. Karakteristike skladištenja:Riznica ventilacija niskotemperaturno sušenje; treba ga skladištiti odvojeno s oksidansima. Sredstvo za gašenje:Suhi prah, suhi pijesak, ugljični dioksid, pjena, 1211 sredstvo za gašenje požara. |
| Kemijska svojstva | Bezbojna tekućina |
| Koristi | U sintezi medicinskih anestetika, lijekova i agrokemikalija; u polimerizacijama. denaturant proteina; stabilizira peptidne strukture. Otapalo za čišćenje; eluens u HPLC odvajanju; radni fluid u Rankineovim sustavima toplinskog ciklusa. Ekološki prihvatljiva alternativa CFC-ima. |
| Koristi | Trifluoroetanol služi kao otapalo i sirovina u organskoj kemiji i biologiji. TFE je otapalo izbora za oksidacije sulfida posredovane vodikovim peroksidom. Trifluoroetanol djeluje kao denaturant proteina. Koristi se u proizvodnji određenih lijekova i ljekovitih tvari. Fluromer lijeka, koji je 2,2,2-trifluoro-1-viniloksietan, je vinil eter trifluoretanola. Učinkovito je otapalo za peptide i proteine, a koristi se za studije savijanja proteina temeljene na NMR-u, te u proizvodnji najlona. Kao izvor trifluorometilne skupine, koristi se u nekoliko organskih reakcija, na primjer u Still-Gennarijevoj modifikaciji reakcije Horner-Wadsworth-Emmons (HWE). |
| Koristi | 2,2,2-Trifluoroetanol (Trifluoretil alkohol, TFE) koristi se za proučavanje konformacijskih stanja proteina i procesa presavijanja proteina. |
| Definicija | ChEBI: 2,2,2-trifluoroetanol je fluoralkohol. Funkcionalno je srodan etanolu. |
| Sigurnosni profil | Otrov gutanjem, intravenskim i intraperitonealnim putem. Umjereno otrovno pri udisanju iu dodiru s kožom. Eksperimentalni reproduktivni učinci. Jako iritantan za kožu i oči. Kada se zagrijava do raspadanja ispušta otrovne pare F-. |
| Metode pročišćavanja | Osušiti s CaSO4 i malo NaHCO3 (kako bi se uklonili tragovi kiseline) i destilirati. Vrlo OTROVNA para. [Beilstein 1 IV 1370.] |
| 2,2,2-Proizvodi i sirovine za pripremu trifluoretanola |
| Sirovine | 2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->4-(prop-1-en-2-il)fenil acetat |
| Proizvodi za pripremu | 2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Kalijev trifluoroacetat |
Popularni tagovi: 2,2,2-trifluoroethanol, Kina 2,2,2-trifluoroethanol proizvođači, dobavljači, tvornica
Par: 2, 2-Difluoroetanol
Sljedeći: Bromoctena kiselina
Mogli biste i voljeti
![3,9-divinil-2,4,8,10-tetraoksaspiro[5.5]undekan](/uploads/41226/small/3-9-divinyl-2-4-8-10-tetraoxaspiro-5-59a6ae.gif?size=336x0)
Pošaljite upit
