| Kemijska svojstva |
bezbojna i prozirna tekućina. sa karakterističnim mirisom. topiv u organskim otapalima, miješa se s vodom i etanolom. |
| Koristi |
4-Metilmorfolin je izvrsno otapalo, emulgator, inhibitor korozije, katalizator u otapalu za ekstrakciju poliuretanske pjene, stabilizator za klorirane ugljikovodike, a također se može koristiti kao intermedijeri pesticida. 4-Metilmorfolin se naširoko koristi u sintezi pesticidnih spojeva kao što su insekticidi, fungicidi, regulatori rasta biljaka, itd. Također se koristi u sintezi finih kemikalija kao što su površinski aktivne tvari, rashladno sredstvo za podmazivanje, sredstvo protiv rđe metala, obrada vlakana agent, itd. |
| Koristi |
4-Metilmorfolin se koristi kao otapalo za boje, smole, voskove i farmaceutske proizvode. Djeluje kao umreživač u pripremi poliuretanskih pjena, elastomera i ljepila. Koristi se kao prekursor za pripremu ionskih tekućina na bazi N-metilmorfolin N-oksida i morfolinijevog kationa. Koristi se kao inhibitor korozije i sredstvo protiv kamenca u industriji. |
| Priprema |
4-Metoda pripreme metilmorfolina je polako dodavanje formaldehida u morfolin kap po kap, uz miješanje dodavanje reakcije mravlje kiseline, automatsko refluksiranje i oslobađanje ugljičnog dioksida. Nakon dodavanja mravlje kiseline, zagrijavanja uz refluks 4 ~ 5 sati, hlađenja i dodavanja natrijevog hidroksida odmah destilacijom, sakupite svu frakciju prije točke ključanja od 99 stupnjeva, a zatim dodajte natrijev hidroksid u frakciju do zasićenja, hladite uljni sloj, sušite, frakcijsko destilacijom, da se dobije N-metilmorfolin. |
| Referenca(e) sinteze |
Tetrahedron Letters, 36, str. 4881, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00875-D |
| Opći opis |
Vodenobijela tekućina s mirisom poput amonijaka. Manje gustoće od vode i netopljiv u vodi. Plamište 75 stupnjeva F. Može biti umjereno otrovno gutanjem, udisanjem i upijanjem kožom. Vrlo nadražuje kožu, oči i sluznicu. Koristi se kao otapalo i za proizvodnju lijekova. |
| Reakcije zraka i vode |
Visoko zapaljivo. Netopljivo u vodi. |
| Profil reaktivnosti |
Amini su kemijske baze. Oni neutraliziraju kiseline u soli i vodu. Ove kiselinsko-bazne reakcije su egzotermne. Količina topline koja se razvija po molu amina u neutralizaciji u velikoj je mjeri neovisna o jačini amina kao baze. Amini mogu biti nekompatibilni s izocijanatima, halogeniranim organskim spojevima, peroksidima, fenolima (kiselim), epoksidima, anhidridima i kiselim halidima. Zapaljivi plinoviti vodik stvaraju amini u kombinaciji s jakim redukcijskim sredstvima, poput hidrida. |
| Opasnost |
Zapaljivo, opasna opasnost od požara. Nadražuje kožu. |
| Opasnost po zdravlje |
Može izazvati toksične učinke ako se udiše ili proguta/proguta. Dodir s tvari može uzrokovati teške opekline kože i očiju. Vatra će proizvesti iritantne, korozivne i/ili otrovne plinove. Pare mogu izazvati vrtoglavicu ili gušenje. Otjecanje iz vode za kontrolu požara ili vode za razrjeđivanje može uzrokovati onečišćenje. |
| Požar |
Zapaljivi/zapaljivi materijal. Može se zapaliti toplinom, iskrama ili plamenom. Pare mogu stvarati eksplozivne smjese sa zrakom. Pare mogu putovati do izvora paljenja i povratno bljesnuti. Većina para je teža od zraka. Oni će se širiti po tlu i sakupljati u niskim ili ograničenim područjima (kanalizacija, podrumi, spremnici). Opasnost od eksplozije pare u zatvorenom prostoru, na otvorenom ili u kanalizaciji. Otjecanje u kanalizaciju može stvoriti opasnost od požara ili eksplozije. Spremnici mogu eksplodirati kada se zagriju. Mnoge tekućine su lakše od vode. |
| Zapaljivost i eksplozivnost |
Zapaljivo |
| Sigurnosni profil |
Umjereno otrovno gutanjem i dodirom s kožom. Blago otrovno ako se udiše. Nadražuje kožu, oči i sluznicu. Zapaljivo kada je izloženo toplini ili plamenu, može snažno reagirati s oksidirajućim materijalima. Kada se zagrijava do raspadanja, ispušta otrovne pare NOx. |
| Metode pročišćavanja |
Osušite ga refluksiranjem s BaO ili natrijem, zatim ga frakcijski destilirajte kroz kolonu napunjenu spiralama. Pikrat ima m 227o, tiocijanatna sol ima m 103o (iz butanona). [Hall J Phys Chem 60 63 1956, Beilstein 27 I 203, 27 III/IV 22.] |
