Proizvodi

Dom / Proizvodi/ Kemijski reagensi / Organski reagensi

Dietilen glikol dibutil eter

Uvod u proizvod

Dietilen glikol dibutil eter Osnovne informacije

Naziv proizvoda:	Dietilen glikol dibutil eter
Sinonimi:	Butan,1,1'-[oksibis(2,1-etandiiloksi)]bis-; Dibutileter dietilenglikolu; dibutileterdietilenglikolu; Eter, bis(2-butoksietil); Eter, bis(butoksietil); eter,bis (2-butoksietil);eter,bis(butoksietil);1,1'-(oksibis(2,1-etandiiloksi))bis-butan
CAS:	112-73-2
MF:	C12H26O3
MW:	218.33
EINECS:	204-001-9
Kategorije proizvoda:	Funkcionalni materijali;Plastifikator;Polialkoholni eteri, esteri (plastifikator);bc0001;112-73-2
Mol datoteka:	112-73-2.mol

Dietilen glikol dibutil eter Kemijska svojstva

Talište	-60 stupanj (lit.)
Vrelište	256 stupnjeva (lit.)
gustoća	0.885 g/mL na 25 stupnjeva (lit.)
gustoća pare	>1 (nasuprot zraku)
tlak pare	<0.01 mm Hg ( 20 °C)
indeks loma	n20/D 1.423 (lit.)
Fp	243 stupnja F
temp. skladištenja	Čuvati ispod +30 stupnjeva.
topljivost	3g/l
oblik	Tekućina
boja	Bezbojan
Topljivost u vodi	0.3 g/100 mL (20 ºC)
BRN	1750713
LogP	1,92 na 25 stupnjeva
CAS Referenca baze podataka	112-73-2(CAS referenca baze podataka)
NIST kemijska referenca	Butan, 1,1'-[oksibis(2,1-etandiiloksi)]bis-(112-73-2)
Sustav registra tvari EPA	Dietilen glikol dibutil eter (112-73-2)

Sigurnosne informacije

Izjave o sigurnosti	23-24/25
WGK Njemačka	1
RTECS	KN0350000
Temperatura samozapaljenja	268 stupnjeva
TSCA	Da
HS oznaka	29091900
Toksičnost	LD50 oralno kod kunića: 3900 mg/kg LD50 dermalno kod kunića 3555 mg/kg

MSDS informacije

Davatelj	Jezik
Bis(2-butoksietil)eter	engleski
SigmaAldrich	engleski
ACROS	engleski
ALFA	engleski

Korištenje i sinteza dietilen glikol dibutil etera

Kemijska svojstva	bistra bezbojna do žućkasta tekućina
Koristi	Butil diglim se koristi za ekstrakciju zlata iz otopina klorovodične kiseline koje sadrže druge metale. Tretiranje ekstrakta diglima vodikom ili oksalnom kiselinom taloži ionsko zlato kao zlatni prah.
Koristi	Ekstrakcija plemenitih metala Dietilen glikol dibutil eter koristi se kao otapalo u Grignardovim reakcijama. Također se koristi kao otapalo u rafiniranju zlata, dekorativnim tintama za keramiku i digitalnim tintama. Nalazi primjenu u elektrokemiji, apsorpciji plina, ekstrakciji i reakcijskom mediju visokog vrelišta. Također se koristi u gorivu, mazivu, tekstilu i medicini.
Opći opis	Bezbojna tekućina. Pluta na vodi.
Reakcije zraka i vode	Lako oksidira na zraku stvarajući nestabilne perokside koji mogu spontano eksplodirati [Bretherick, 1979, str.151-154, 164]. Netopljivo u vodi.
Profil reaktivnosti	Bis(2-butoksietil)eter može burno reagirati s jakim oksidirajućim sredstvima. Nekompatibilno s dušičnom kiselinom. Može stvarati soli s jakim kiselinama i adicijske komplekse s Lewisovim kiselinama. U drugim reakcijama, koje obično uključuju kidanje veze ugljik-kisik, relativno je inertan.
Opasnost po zdravlje	Može biti štetno udisanjem, gutanjem i upijanjem kožom. Izaziva iritaciju očiju i kože. Materijal je iritantan za sluznicu i gornje dišne puteve.
Opasnost od požara	Posebne opasnosti od proizvoda izgaranja: Para može prijeći znatnu udaljenost do izvora paljenja i povratno bljesnuti.
Zapaljivost i eksplozivnost	Nije zapaljivo
Sigurnosni profil	Umjereno otrovno ako se proguta. Vrlo otrovno u dodiru s kožom. Eksperimentalni reproduktivni učinci. Nadražuje kožu i oči. Vidi također GLIKOL ETERI. Zapaljivo kada je izloženo toplini ili plamenu. Za gašenje požara koristite pjenu ili alkoholnu pjenu. Kada se zagrijava do raspadanja, ispušta oštar dim i iritantne pare.
Sinteza	U 120 g 60% NaH i 500 ml toluena dodano je kapanjem 329 g butil bromida i 486 g dietilen glikol butil etera na 50 stupnjeva. Dietilen glikol dibutil eter je dobiven destilacijom (bp: 256 stupnjeva pod normalnim tlakom) iz reakcijske smjese.
Metode pročišćavanja	Dibutilkarbitol se oslobađa od peroksida polaganim prolaskom kroz kolonu aktiviranog aluminijevog oksida. Eluat se zatim protrese s Na2CO3 (kako bi se uklonile sve preostale kisele nečistoće), ispere s vodom i pohrani s CaCl2 u tamnu bocu [Tuck J Chem Soc 3202 1957]. [Beilstein 1 IV 2395.]