dietil malonat

dietil malonat

Uvod u proizvod

Dietil malonat Osnovne informacije
Opis koristi reference
Ime proizvoda: Dietil malonat
Sinonimi: Dietil malonat; Dietil ester malonske kiseline Etil malonat; Dietil malonat, dietil ester malonske kiseline; Dietil malonat, 99+% 25 GR; Dietil malonat, 99+ % 500 GR; DIETIL ESTER MALONSKE KISELINE; ESTER MALONSKE KISELINE; ETIL MALONAT
CAS: 105-53-3
MF: C7H12O4
MW: 160.17
EINECS: 203-305-9
Kategorije proizvoda: Gradevni blokovi;C6 do C7;Organski spojevi;Karbonilni spojevi;Kemijska sinteza;Esteri;Organski građevni blokovi
Mol datoteka: 105-53-3.mol
Diethyl malonate Structure
 
Dietil malonat Kemijska svojstva
Talište -51--50 stupanj (lit.)
Vrelište 199 stupnjeva (lit.)
gustoća 1,055 g/mL na 25 stupnjeva (lit.)
gustoća pare 5,52 (u odnosu na zrak)
tlak pare 1 mm Hg (40 stupnjeva)
indeks loma n20/D 1.413 (lit.)
FEMA 2375|DIETIL MALONAT
Fp 212 stupnjeva F
temp. skladištenja Čuvati ispod +30 stupnjeva.
topljivost 20,8 g/l (Vanjski MSDS)
pka 13,5 (na 25 stupnjeva)
oblik Tekućina
boja bezbojna tekućina
Miris Miris slatkog estera
Vrsta mirisa voćni
granica eksplozivnosti 0.8-12.8%(V)
Topljivost u vodi Može se miješati s etilnim alkoholom, eterom, kloroformom i benzenom. Slabo se miješa s vodom.
Merck 14,3823
JECFA broj 614
BRN 774687
Dielektrična konstanta 7,9 (21 stupanj)
Stabilnost: Stabilan. Zapaljivo. Nekompatibilno s jakim oksidirajućim sredstvima,
InChIKey IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
LogP 0.96 na 20 stupnjeva
CAS Referenca baze podataka 105-53-3(CAS referenca baze podataka)
NIST kemijska referenca Propandioična kiselina, dietil ester (105-53-3)
Sustav registra tvari EPA Dietil malonat (105-53-3)
 
Sigurnosne informacije
Šifre opasnosti Xi
Izjave o riziku 36/37/38-36
Izjave o sigurnosti 24/25-26
WGK Njemačka 1
RTECS OO0700000
Temperatura samozapaljenja 435 stupnjeva DIN 51794
Napomena o opasnosti Nadražujuće
TSCA Da
HS kod 29171910
Podaci o opasnim tvarima 105-53-3(Podaci o opasnim tvarima)
Toksičnost LD50 oralno kod kunića: 15720 mg/kg LD50 dermalno kod kunića > 16000 mg/kg
 
MSDS informacije
Davatelj Jezik
Etil propandioat Engleski
SigmaAldrich Engleski
ACROS Engleski
ALFA Engleski
 
Upotreba i sinteza dietil malonata
Opis Kao organski spoj, dietil malonat pripada dietilesteru malonske kiseline, koji je prirodno prisutan u voću guave, dinjama, grožđu, ananasu, kupinama i jagodama kao bezbojna tekućina s mirisom poput jabuke. To je aroma koja se često nalazi u parfemima, umjetnim aromama, alkoholnim pićima, raznim vinima i jakim alkoholnim pićima zbog svog prirodnog ugodnog mirisa. Također se koristi kao esencijalni intermedijer u sintezi brojnih lijekova, kao što su barbiturati, vitamini B1 i B6, nesteroidni protuupalni agensi. Osim toga, dietil malonat također je uključen u organsku sintezu drugih spojeva, kao što su alfa-aril malonat, mono-supstituirana i di-supstituirana octena kiselina. I može reagirati s benzaldehidom za proizvodnju dietil benzilidenmalonata u Knoevenagelovoj reakciji kondenzacije.
koristi Dietil malonat je dietil ester malonske kiseline. Prirodno se nalazi u grožđu i jagodama, naširoko se koristi u proizvodnji lijekova, antioksidansa i boja.
Dietil malonat se koristi u organskoj sintezi za pripremu alfa-aril malonata, monosupstituirane i di-supstituirane octene kiseline, barbiturata i umjetnih aroma. Također je uključen u sintezu lijekova poput klorokina, butazolidina i barbitala. Djeluje kao intermedijer u sintezi vitamina B1, vitamina B6, nesteroidnih protuupalnih agensa, agrokemikalija i parfema. U Knoevenagelovoj reakciji kondenzacije, reagira s benzaldehidom da bi se dobio dietil benzilidenmalonat.
Reference https://en.wikipedia.org/wiki/Dietil_malonat
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7761#section=Safety-and-Hazards
https://www.alfa.com/zh-cn/catalog/A15468/
http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB29573
http://www.chemicalland21.com/industrialchem/organic/DIETHYL%20MALONATE.htm
Opis Dietil malonat je diesterski derivat malonske kiseline, dikarboksilne kiseline s dvije karboksilne skupine (-COO-) odvojene jednom metilenskom skupinom (-CH2-). Dietil malonat nastaje zamjenom hidroksilnih skupina (-OH) malonske kiseline s etoksi skupinama (-OCH2CH3). Atomi vodika na metilenskom ugljiku između dvije karboksilne skupine čine ovaj spoj kiselim. Zbog svoje jedinstvene strukture dietil malonat je reaktivan i djeluje kao reagens za organsku sintezu i za proizvodnju proizvoda kao što su barbiturati, pigmenti i agrokemikalije. Poznato je da hlapljivi esteri imaju voćne mirise i često se koriste kao mirisi i arome. Dietil malonat je hlapljivi diester koji se prirodno pojavljuje u voću kao što su grožđe, jagode, guava, dinja, ananas i kupine.
Kemijska svojstva Dietil malonat ima slab, ugodan, aromatičan miris.
Pojava Prijavljeno da se nalazi u ananasu, borovnici, Cape ogrozdu, konjaku, viskiju od slada, rakiji od jabuke, rakiji od grožđa, portu, jabukovači, sherryju i crvenim, bijelim vinima, vinima od jagoda i borovnica.
Koristi Dietil malonat se prirodno nalazi u grožđu i jagodama. Koristi se u pripremi barbiturata, umjetnih aroma, vitamina B1 i vitamina B6 kao i u parfemima.
Koristi proizvodnja barbiturata.
Koristi Dietil malonat se koristi u organskoj sintezi za pripremu alfa-aril malonata, monosupstituirane i di-supstituirane octene kiseline, barbiturata i umjetnih aroma. Također je uključen u sintezu lijekova poput klorokina, butazolidina i barbitala. Djeluje kao intermedijer u sintezi vitamina B1, vitamina B6, nesteroidnih protuupalnih agensa, agrokemikalija i parfema. U Knoevenagelovoj reakciji kondenzacije, reagira s benzaldehidom da bi se dobio dietil benzilidenmalonat.
Definicija ChEBI: Etil malonat je dikarboksilna kiselina.
Priprema Reakcija klorooctene kiseline u cijanooctenu kiselinu pomoću natrijevog cijanida i kasnije saponifikaciju; malonska kiselina se konačno esterificira azeotropnom destilacijom s etanolom u benzenu
Vrijednosti praga okusa Karakteristike okusa pri 50 ppm: slatko i voćno s nijansama jabuke i ananasa.
Referenca(e) sinteze The Journal of Organic Chemistry, 46, str. 3151, 1981DOI:10.1021/jo00328a041
Tetrahedron Letters, 36, str. 3997, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00697-B
Opći opis Dietil malonat je dietil ester malonske kiseline. Prijavljeno je aciliranje dietil malonata pomoću magnezijevog klorida i trietilamina. K2CO3-katalizirana 1,4-adicijska reakcija dietil malonata s različitim supstituiranim 1,2-alenskim ketonima daje polifunkcionalizirane, -nezasićene enone.
Sigurnosni profil Blago otrovno ako se proguta. Nadražuje kožu. Zapaljiva tekućina kada je izložena toplini ili plamenu; može reagirati s oksidirajućim materijalima. Za gašenje požara koristite vodu za prekrivanje vatre, pjenu, CO2, suhu kemikaliju. Kada se zagrijava do raspadanja, ispušta oštar dim i iritantne pare. Vidi također ESTERI.
Metabolizam Kada je ester hranjen pilićima u količini od 5% u hrani, 32% energije iz dietil malonata bilo je dostupno (Yoshida et al. 1970). Hidroliza dietil malonata proizvela bi etanol i malonsku kiselinu, koja je relativno jaka kiselina i djeluje kao inhibitor enzima, uključujući jantarnu dehidrogenazu (Fassett, 1963.). Malonska kiselina ubrizgana štakorima ili zečevima izlučuje se uglavnom nepromijenjena, ali također uzrokuje povećano izlučivanje limunske i a-ketoglutarne kiseline (Krebs, Salvin & Johnson, 1938.). Neki malonat se može metabolizirati kroz ciklus trikarboksilne kiseline, s dekarboksilacijom u acetat nakon čega slijedi transformacija u sukcinat, što je otkriveno u urinu štakora (Lee & Lifson, 1951.). Dietil malonat hidroliziran je lipazom masnog tkiva (Lynn & Perryman, 1960.) i u monoester pomoću -kimotripsina (Cohen & Crossely, 1964.). Homogeniziranim micelijem Streptomyces nitrifica uzgojenog u uretanu (Schatz, Trelawny, Schatz & Mohan, 1957.) oksidirao se u 110 minuta do 34 %.
Metode pročišćavanja Ako je previše nečist (IR, NMR), ester (250 g) se zagrijava na parnoj kupelji 36 sati s apsolutnim EtOH (125 mL) i koncentriranom H2SO4 (75 mL), zatim se frakcijski destilira pod smanjenim tlakom. Inače ga frakcijski destilirajte pod sniženim tlakom i prikupite srednju frakciju koja stalno vrije. [Beilstein 2 IV 1881.]
 
Proizvodi i sirovine za pripremu dietil malonata
Sirovine Ethanol-->Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Sodium carbonate-->Sodium cyanide-->Malonic acid-->Chloroacetic acid-->Sodium chloroacetate-->Cyanoacetic acid-->Sodium Phosphate, Dibasic-->DINATRIJEVA SOL MALONSKE KISELINE
Proizvodi za pripremu 2-HEXYLDECANOIC ACID-->CYCLOPENTYLACETIC ACID-->5-CHLORO-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->Enoxacin-->Phenylbutazone-->4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-->2-Benzofurancarboxylic acid ethyl ester-->5-NITROBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID-->4-CHLORO-2-METHANESULFONYL-6-METHOXY-PYRIMIDINE-->Diethyl chloromalonate-->ETHYL 7-METHOXYBENZOFURAN-2-CARBOXYLATE-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-CHLOROQUINOLINE-->2-Mercapto-4,6-dimethoxypyrimidine-->4-Chloro-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-Nitropyridine-2-carboxylic acid-->2-ETHOXY-MALONIC ACID DIETHYL ESTER-->2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid-->4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->TRIETHYL 1,1,2-ETHANETRICARBOXYLATE-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4,5-Trifluorophenylacetic acid-->Gliclazide-->2-MERCAPTOPYRIMIDINE-4,6-DIOL-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->Diethyl butylmalonate-->2-AMINODIETHYLMALONATE-->2-amino-6-chloropyrimidin-4(3H)-one-->3-CARBETHOXYUMBELIFERONE-->DIETHYL 2-(2-CYANOETHYL)MALONATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-CARBETHOXY-2-PIPERIDONE-->2-Amino-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one ,97%-->Sulfamonometoksin

Popularni tagovi: dietil malonat, proizvođači, dobavljači, tvornica dietil malonata u Kini

Mogli biste i voljeti

(0/10)

clearall