trimetoksimetan

trimetoksimetan

Uvod u proizvod

Trimetoksimetan Osnovne informacije
Ime proizvoda: trimetoksimetan
Sinonimi: metilester ortomravlje kiseline; trimetil ortoformijat; TRIMETILORTOFORMIJAT, BEZVODNI, 99,8 %; trimetilortoformijat (Tmof); trimetilortoformijat, 98+ %; METILFORMIAT-ORTO; trimetilortoformijat; TRIMETILORTOFORMIJAT 98,5 %
CAS: 149-73-5
MF: C4H10O3
MW: 106.12
EINECS: 205-745-7
Kategorije proizvoda: Organska sinteza; ravnolančani spojevi; Ortoesteri; 149-73-5
Mol datoteka: 149-73-5.mol
Trimethoxymethane Structure
 
Kemijska svojstva trimetoksimetana
Talište -53 stupanj
Vrelište 101-102 stupanj (lit.)
gustoća 0.97 g/mL na 25 stupnjeva (lit.)
gustoća pare 3,67 (u odnosu na zrak)
tlak pare 23,5 mm Hg (20 stupnjeva)
indeks loma n20/D 1.379 (lit.)
Fp 60 stupnjeva F
temp. skladištenja Čuvati ispod +30 stupnjeva.
topljivost Miješa se s eterom, alkoholom i benzolom.
oblik Tekućina
boja Prozirno bezbojno
granica eksplozivnosti 1.4-44.6%(V)
Topljivost u vodi 10 g/L (hidroliza)
Osjetljiv Osjetljivo na vlagu
Merck 14,6884
BRN 969215
InChIKey PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N
LogP -0.03-0.09 na 20 stupnjeva
CAS Referenca baze podataka 149-73-5(CAS referenca baze podataka)
NIST kemijska referenca Metan, trimetoksi-(149-73-5)
Sustav registra tvari EPA trimetoksimetan (149-73-5)
 
Sigurnosne informacije
Šifre opasnosti F,Xi
Izjave o riziku 11-36
Izjave o sigurnosti 9-16-26-29
RIDADR UN 3272 3/PG 2
WGK Njemačka 1
RTECS 6650000 RM
Temperatura samozapaljenja 255 stupnjeva
TSCA Da
Klasa opasnosti 3
Grupa za pakiranje II
HS kod 29159080
Podaci o opasnim tvarima 149-73-5(Podaci o opasnim tvarima)
Toksičnost LD50 oralno kod kunića: 3130 mg/kg
 
MSDS informacije
Davatelj Jezik
Metil ortoformat Engleski
SigmaAldrich Engleski
ACROS Engleski
ALFA Engleski
 
Upotreba i sinteza trimetoksimetana
Opis Trimetil ortoformijat je učinkovito otapalo za oksidacije posredovane talij(III) nitratom. Podvrgava se reakciji kataliziranoj kiselinom s 6-(ND-ribitilanilino) uracilima kako bi se formirali 8-demetil-8-hidroksi-5-deazariboflavini.
Kemijska svojstva Bezbojna tekućina
Koristi Trimetil ortoformat se koristi kao zaštitna skupina za aldehide u organskoj sintezi, kao aditiv u poliuretanskim premazima i kao sredstvo za dehidrataciju u pripremi površinski modificiranih koloidnih nanočestica silicija. Također se koristi kao kemijski intermedijer u pripremi vitamina B1 i sulfa lijekova. Djeluje kao učinkovito otapalo za oksidacije posredovane talij(III) nitratom. Nadalje. Koristi se za sintezu kromona iz keto-hidroksi naftola u prisutnosti trimetilamina.
Koristi Trimetil ortoformat je najjednostavniji ortoester. Koristi se u organskoj sintezi kao reagens za uvođenje zaštitne skupine za aldehide i u stvaranju metoksimetilenskih skupina i heterocikličkih prstenastih sustava.
Koristi Trimetil ortoformat se može koristiti:

Za pretvaranje sulfonskih kiselina u metilne estere.

Za pretvorbu 2-acilcikloheksanona u odgovarajuće acetalne derivate.

Za posredovanje Pinacol reakcije različitih 1,2-diola s kositrenim(IV) kloridom bez stvaranja vode.

Za sintetiziranje 1-supstituiranog-1H-1,2,3,4-tetrazole putem trokomponentne kondenzacije s aminom i natrijevim azidom katalizirane indijevim triflata u uvjetima bez otapala.

ZaN-metilacija amina u prisutnosti sumporne kiseline.

Primjena Trimetil ortoformijat korišten je kao sredstvo za dehidrataciju u pripremi površinski modificiranih koloidnih nanočestica silicija.
MOM zaštita diola korištenjem trimetil ortoformijata
N-Formilacija estera aminokiselina
Opći opis Trimetil ortoformijat je učinkovito otapalo za oksidacije posredovane talij(III) nitratom. Podvrgava se reakciji kataliziranoj kiselinom s 6-(N-D-ribitylanilino) uracili da bi se formirali 8-demetil-8-hidroksi-5-deazariboflavini.
Zapaljivost i eksplozivnost Visoko zapaljivo
Sigurnosni profil Nadražuje kožu i oči. Vrlo opasna opasnost od požara kada je izložen toplini ili plamenu; može reagirati s oksidirajućim materijalima. Opasno za pripremu. Za gašenje požara koristite CO2, maglu, izmaglicu. Kada se zagrijava do raspadanja, ispušta oštar dim i iritantne pare. Vidi također ESTERI.
Sinteza Trimetil ortoformat se priprema u industrijskim razmjerima metanolizom cijanovodika:
HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3
Trimetil ortoformijat također se može pripraviti reakcijom između kloroforma i natrijevog metoksida, što je primjer Williamsonove sinteze etera.
Mjere predostrožnosti Osjetljivo na vlagu. Držati spremnik dobro zatvoren na suhom i dobro prozračenom mjestu. Nekompatibilno s kiselinama i jakim oksidansima.
Reference Zaštita za hidroksilnu skupinu, uključujući 1,2- i 1,3-diole
PGM Wuts, u Greene's Protective Groups in Organic Synthesis, 5. izdanje, ed. PGM Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014., Poglavlje 2, 17.
Jednostavan postupak za sintezu estera N-formil aminokiselina
T. Chancellor, C. Morton, Synthesis 1994, 10, 1023.
 
Proizvodi i sirovine za pripremu trimetoksimetana
Sirovine Sodium hydroxide-->Sodium-->Kloroform
Proizvodi za pripremu N-METHYL-P-ANISIDINE-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE-->5,6-DIHYDRO-4-METHOXY-2H-PYRAN-->4,7-DIMETHOXY-1,10-PHENANTHROLINE, 97%-->4-TRIFLUOROMETHYL-N-METHYLANILINE 97-->3-METHOXY-N-METHYLANILINE-->6-bromoquinolin-4(3H)-one-->Pipemidic acid-->Methyl trifluoroacetate-->Methyl methanesulfonate-->Tetramethoxyethylene-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->Bromoform-->THEBAINE-->2-Methylundecanal dimethylacetal-->(-)-Dimethyl D-tartrate-->P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL-->6,7-DIHYDRO-2-PHENYL-5H-PYRROLO[2,1-C]-1,2,4-TRIAZOLIUM CHLORIDE-->BASIC CRVENA 12

Popularni tagovi: trimetoksimetan, Kina proizvođači, dobavljači, tvornica trimetoksimetana

Mogli biste i voljeti

(0/10)

clearall