Proizvodi

Dom / Proizvodi/ Organska kemija / Ugljikovodici i derivati

ciklopentan

Uvod u proizvod

Ciklopentan Osnovne informacije

Fizikalna i kemijska svojstva Cikloalkan Opasna situacija Štetni učinci i simptomi trovanja Zaštitne mjere Medicinska njega Zahtjevi za prijevozom Sredstvo za gašenje požara Preporučene metode zbrinjavanja otpada Kemijska svojstva Upotreba Metoda proizvodnje Opasnosti i sigurnosne informacije

Naziv proizvoda:	ciklopentan
Sinonimi:	CIKLOPENTAN; ciklopentan; PENTAMETILEN; CIKLOPENTAN, TEHNIČKI CIKLOPENTAN, TEHNIČKI CIKLOPENTAN, TEHNIČKI; ciklopentan B&J marke 4 L; ciklopentan, 98%, ekstra čist; CIKLOPENTAN REFERENTNA TVAR ZA PLIN; CIKLOPENTAN, ZA UV-SPEC TROSKOPIJA
CAS:	287-92-3
MF:	C5H10
MW:	70.13
EINECS:	206-016-6
Kategorije proizvoda:	Alpha Sort; C; CAbecedni; Kemijska klasa; CO - CZ Kemijska klasa; Ugljikovodici; Otapala - HPLC; Analitički reagensi; Kromatografija/CE reagensi; Otapala bezvodnog stupnja; Boce s otapalom; Otapala; Hlapljivi/poluhlapljivi sastojci; tes;Organski proizvodi; Organske kemikalije; Sigurno/pečat? Boce; Otapala klase reagens; Otapala reagens; Staklene boce boje jantara; CHROMASOLV za HPLC otapala; CHROMASOLV otapala (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV(R) otapala HPLC klase; ReagentPlus(R) proizvodi otapala; ReagentPlus(R) otapala; ACS i Otapala kvalitete reagensa; staklene boce boje jantara; ReagentPlus; proizvodi kvalitete otapala ReagentPlus; boce otapala; otapalo prema primjeni; opcije pakiranja otapala; analitički reagensi; analitička/kromatografija; CHROMASOLV za HPLC; reagensi za kromatografiju &;HPLC &;HPLC otapala (CHROMASOLV) ;HPLC/UHPLC otapala (CHROMASOLV);UHPLC otapala (CHROMASOLV);287-92-3
Mol datoteka:	287-92-3.mol

Kemijska svojstva ciklopentana

Talište	-94 stupanj (lit.)
Vrelište	50 stupnjeva (lit.)
gustoća	0.751 g/mL na 25 stupnjeva (lit.)
gustoća pare	~2 (nasuprot zraku)
tlak pare	18,93 psi (55 stupnjeva)
indeks loma	n20/D 1.405 (lit.)
Fp	−35 stupnjeva F
temp. skladištenja	Čuvati ispod +30 stupnjeva.
topljivost	0.156g/l netopljivo
oblik	Puder
boja	Bijela
Miris	Kao benzin; blago, slatko.
granica eksplozivnosti	1.5-8.7%(V)
Topljivost u vodi	Može se miješati s etanolom, eterom i acetonom. Slabo se miješa s vodom.
λmaks	λ: 198 nm Max: 1.0 λ: 210 nm Max: 0,50 λ: 220 nm Amax: 0,10 λ: {{0}} nm Amax: 0,01
Merck	14,2741
BRN	1900195
Henryjeva konstanta zakona	{{0}}.164, 0.240 i 0,300 na 27,9, 35,8, odnosno 45,0 stupnjeva (dinamički prostor iznad glave, Hansen et al., 1995.)
Dielektrična konstanta	1,9 (20 stupnjeva)
Granice izloženosti	TLV-TWA 600 ppm (-1720 mg/m³) (ACGIH).
Stabilnost:	Stabilan. Lako zapaljivo. Imajte na umu nisko plamište i široke granice eksplozivnosti. Nekompatibilno s jakim oksidirajućim sredstvima. Pliva na vodi, tako da voda ima ograničenu vrijednost u gašenju požara koji uključuju ovaj materijal.
LogP	3 na 20 stupnjeva
CAS Referenca baze podataka	287-92-3(CAS referenca baze podataka)
NIST kemijska referenca	Ciklopentan (287-92-3)
Sustav registra tvari EPA	Ciklopentan (287-92-3)

Sigurnosne informacije

Šifre opasnosti	F
Izjave o riziku	11-52/53
Izjave o sigurnosti	9-16-29-33-61
RIDADR	UN 1146 3/PG 2
OEB	A
OEL	TWA: 600 ppm (1720 mg/m3)
WGK Njemačka	1
RTECS	2390000 GY
Temperatura samozapaljenja	682 stupnja F
TSCA	Da
HS oznaka	2902 19 00
Klasa opasnosti	3
Grupa za pakiranje	II
Podaci o opasnim tvarima	287-92-3(Podaci o opasnim tvarima)
Toksičnost	LC (2 sata na zraku) u miševa: 110 mg/l (Lazarew)

MSDS informacije

Davatelj	Jezik
SigmaAldrich	engleski
ACROS	engleski
ALFA	engleski

Upotreba i sinteza ciklopentana

Fizikalna i kemijska svojstva	Ciklopentan, također poznat kao "pentametilen", je vrsta cikloalkana s formulom C5H10. Ima molekularnu težinu od 70,13. Postoji kao vrsta zapaljive tekućine. Ima talište-94.4 stupnja, vrelište 49,3 stupnja, relativnu gustoću 0,7460 i indeks loma 1,4068. Topljiv je u alkoholu, eteru i ugljikovodicima, a nije topiv u vodi. Ciklopentan nije planarni prsten i ima dvije konformacije: konformaciju ovojnice i konformaciju polustolice. Kut veze ugljik-ugljik-ugljik je blizu 109 stupnjeva 28' s molekulskom napetosti koja nije velika i prsten je relativno stabilan. Ima slična kemijska svojstva kao alkani. Letalna koncentracija u zraku za štakore bila je 3,8 × 10-2. Pokazuje crveno žutu boju kada reagira s dimećom sumpornom kiselinom dok stvara nitro ciklopentan i glutarnu kiselinu reakcijom s dušičnom kiselinom. Metoda: može se dobiti iz destilata petrol etera, visokotlačnim krekiranjem na cikloheksanu u prisutnosti aluminija ili katalitičkim hidrogeniranjem ciklopentena i ciklopentadiena. Namjena: uglavnom se koristi kao otapalo. Slika 1 struktura ciklopentana.
Cikloalkan	Cikloalkani su zasićeni ugljikovodici u kojima su atomi ugljika u molekuli raspoređeni u prsten, a spojen je dovoljan broj atoma vodika. Cikloalkani prisutni u nafti su uglavnom ciklopentan i cikloheksan. Cikloalkani imaju višu talište, vrelište i relativnu gustoću od odgovarajućih ravnolančanih alkana. Možemo upotrijebiti naftensku aromatsku sirovu naftu za proizvodnju visokooktanskog benzina za izravnu destilaciju, čija je zaštita od eksplozije bolja od normalnog parafina. Parafinsko naftensko sirovo ulje s niskim sadržajem sumpora nije samo lako za preradu, već je i izvrsna sirovina za proizvodnju naprednih maziva. Nafta koja sadrži relativno mnogo policikličkih naftenskih spojeva dugog bočnog lanca idealan je materijal za visokokvalitetna maziva. Na sobnoj temperaturi i atmosferskom tlaku, cikloalkan koji sadrži četiri ili manje atoma ugljika je u plinovitom obliku, a oni koji sadrže više od četiri ugljikova atoma postoje u tekućem obliku. Ciklopropan i ciklobutan pojavljuju se kao plin, ciklopentan do cikloundekan pojavljuju se kao tekućina; ciklododekan i iznad se pojavljuje kao krutina. Kemijska priroda cikloalkana povezana je s brojem ugljikovih atoma koji tvore prsten. Naziva se tročlani prsten i četveročlani prsten, kao mali prsten; prsten od pet do sedam članova kao normalni prsten; osam-jedanaest prsten kao normalan prsten; dvanaesteročlani prsten i gore kao veliki prsten. Linije jezgri ugljikovih jezgri u malim prstenovima nisu u skladu s osi vezne orbitale. U ciklopropanu, prsten formiran linijama jezgre atoma ugljika je jednakostranični trokut sa svakim kutom od 60 stupnjeva, dok je kut sp3 hibridne orbitalne osi jednostrukih veza ugljik-ugljik formiranih od svakog ugljika 104 stupnja (vidi sliku 2 dolje) . Stoga orbita nije uspjela postići najveći stupanj preklapanja, uzrokujući veliku kutnu napetost. Ciklobutan također ima kutnu napetost, ali je manja. To dovodi do slabe stabilnosti malog prstena, uzrokujući njegova kemijska svojstva slična olefinima koji mogu imati reakciju adicije otvaranja prstena s mnogim reagensima. Drugi prsten ima manju ili nikakvu kutnu napetost. Cikloalkan i alkani imaju slična kemijska svojstva, manje su skloni reakciji otvaranja prstena kao što je reakcija s vodikom. Cikloheksan i viši cikloalkan teže se podvrgavaju hidrogenaciji. Slika 2 je shematski prikaz sp3 hibridizacijskog orbitalnog preklapanja u ciklopropanu. Ciklopropan (pri sobnoj temperaturi) i ciklobutan (pri uvjetima zagrijavanja) mogu imati reakciju adicije s halogenom i halogenidom. Otvorena petlja javlja se između dva atoma koji povezuju najveći i najmanji broj vodika. Dodavanje zadovoljava Markovievo pravilo. Dok normalni prsten, pod stimulacijom svjetla ili topline može imati reakciju supstitucije s halogenom. Na sobnoj temperaturi cikloalkan se ne može oksidirati kalijevim permanganatom. Ciklopentan, cikloheksan i njegovi alkil supstituirani proizvodi prisutni su u određenim naftnim uljima. Cikloalkani se također mogu sintetizirati prikladnim metodama, kao što je ciklizacija dihaloalkana i hidrogenacija aromatskih ugljikovodika. Ove informacije uredio je Xiaonan iz Chemicalbooka (2015-08-17).
Opasna situacija	Gutanje i udisanje su umjereno toksični. (2) Biti zapaljiv s većim rizikom od izgaranja. Dopuštena koncentracija u zraku je 600 ppm (1720 mg/m3) u Sjedinjenim Državama.
Štetni učinci i simptomi trovanja	Udisanje visokih koncentracija ciklopentana može uzrokovati inhibiciju središnjeg živčanog sustava, iako je njegova akutna toksičnost niska. Simptomi akutne izloženosti su najprije uzbuđenje, a zatim nastanak poremećaja ravnoteže, pa čak i stupora, kome. Rijetki su slučajevi smrti zbog zatajenja disanja. Zabilježeno je da životinje hranjene ovim proizvodom mogu dobiti tešku dijareju, što dovodi do vaskularnog kolapsa srca, pluća i jetre i degeneracije mozga.
Zaštitne mjere	Može se koristiti za poboljšanje proizvodne opreme. Za zaštitu kože koristite zaštitne kreme ili rukavice.
Medicinska njega	Redovitim fizičkim pregledom obratiti pozornost na mogući iritacijski učinak kože i dišnih putova te eventualne komplikacije bubrega i jetre.
Zahtjevi za prijevoz	Zapaljiva tekućina I stupnja. Kodeks propisa o opasnosti: 61013. Spremnik mora biti označen oznakom "zapaljiva tekućina" prilikom transporta.
Sredstvo za gašenje požara	Vidi "cikloheksan".
Preporučene metode zbrinjavanja otpada	Spaljivanje;
Kemijska svojstva	Čini se kao bezbojna tekućina s talištem od {{0}}.9 stupnjeva, vrelištem od 49,26 stupnjeva C, relativnom gustoćom od 0,7460 (20/4 stupnja C), indeksom refrakcije 1,4068 i plamište od-37 stupnjeva. Miješa se s alkoholom, eterom i drugim organskim otapalima, pa se teško otapa u vodi.
Koristi	(1) Može se koristiti kao otapalo za polimerizaciju poliizoprenske gume i celuloznog etera u otopini. Može se koristiti kao zamjena za freon kao izolacijski materijal u hladnjacima i zamrzivačima, kao i kao sredstvo za stvaranje pjene za druge tvrde PU pjene i standarde za kromatografsku analizu. (2) Koristi se kao standardna tvar za kromatografsku analizu, otapala, goriva za motore, sredstva za azeotropnu destilaciju.
Način proizvodnje	Ciklopentan je komponenta petrolej etera u rasponu vrelišta od 30-60 stupnjeva sa sadržajem koji je općenito 5%-10%. Primijeniti atmosfersku destilaciju; pri omjeru refluksa 60:1 i izvesti na tornju visine 8m; prvo destilirati izopentan i n-pentan; nastaviti frakcioniranje kako bi se dobio ciklopentan čistoće preko 98%. Ciklopentan se također može dobiti redukcijom ciklopentanona ili katalitičkom hidrogenacijom ciklopentadiena.
Informacije o opasnostima i sigurnosti	KategorijaZapaljive tekućine Klasifikacija toksičnosti:Niska toksičnost Akutna toksičnost:oralno-štakor LD50: 11400 mg/kg; oralno-miš LD50: 12800 mg/kg Opasna svojstva eksploziva:biti eksplozivan nakon miješanja sa zrakom Zapaljivost i opasne situacije:zapaljivo u slučaju požara, visoke temperature i oksidansa pri izgaranju oslobađa nadražujući dim Karakteristike skladištenja:Skladište: ventilirano, niskotemperaturno i suho; Čuvajte ga odvojeno s oksidansom Sredstvo za gašenje:Suhi prah, ugljični dioksid, pjena, 1211 sredstvo za gašenje Standard zanimanja:TWA 1720 mg/m3; STEL 2150 mg/kg
Opis	Ciklopentan je bezbojna tekućina. Molekularna težina{{0}}.15; Specifična težina=(H2O:1)=0.75; Vrelište=49 stupanj ; Smrzavanje/talište=2 93.6 stupnjeva; Tlak pare=400 mmHg na 31 stupanj; Relativna gustoća pare (zrak-5 1)=2.42: Plamište=37.2 stupnja ; Temperatura samozapaljenja=361 stupanj. Granice eksplozivnosti u zraku: LEL=1.1%;UEL=8.7%. Identifikacija opasnosti (na temelju NFPA-704 MR sustav ocjenjivanja): zdravlje 1, zapaljivost 3, reaktivnost 0. Netopivo u vodi
Kemijska svojstva	Ciklopentan je bezbojna zapaljiva aciklička ugljikovodična tekućina mirisa na benzin. Široko je korištena komponenta u pripremi proizvoda poput analgetika, insekticida, sedativa, antitumorskih sredstava, a također nalazi primjenu u farmaceutskoj industriji.
Fizička svojstva	Bezbojna, pokretna, zapaljiva tekućina s mirisom sličnim cikloheksanu.
Koristi	Ciklopentan je naftni proizvod. Nastaje visokotemperaturnim katalitičkim krekiranjem cikloheksana ili redukcijom ciklopentadiena. Pojavljuje se u naftnim eterfrakcijama iu mnogim komercijalnim otapalima. Koristi se kao otapalo za boju, u ekstrakciji voska i masti te u industriji obuće.
Koristi	Kao laboratorijski reagens; u proizvodnji lijekova; nalazi se u otapalima i petrolej eteru; propelant presurising agent.
Koristi	Ciklopentan se koristi kao sredstvo za ekspandiranje i uključen je u proizvodnju poliuretanske izolacijske pjene, koja se koristi u hladnjacima, zamrzivačima, grijačima vode, građevinskim pločama, izoliranim cijevima i krovovima. Kao mazivo, nalazi primjenu u tvrdim diskovima računala i svemirskoj opremi zbog svoje niske hlapljivosti. Široko je koristan u pripremi smola, ljepila i farmaceutskih međuproizvoda. To je aditiv u benzinu. Budući da je spoj bez halogena i ima nulti potencijal oštećenja ozona, zamjenjuje konvencionalno korišteni kloro-fluoro-ugljik (CFC) u hlađenju i toplinskoj izolaciji.
Metode proizvodnje	Ciklopentan se pojavljuje u frakcijama petrol etera i priprema se krekiranjem cikloheksana u prisutnosti glinice pri visokoj temperaturi i tlaku ili redukcijom ciklopentadiena.
Definicija	ChEBI: cikloalkan koji se sastoji od pet ugljika od kojih je svaki vezan s dva vodika iznad i ispod ravnine. Roditelj klase ciklopentana.
Opći opis	Bistra bezbojna tekućina s mirisom na petrolej. Plamište od -35 stupnjeva F. Manje gustoće od vode i netopljivo u vodi. Pare su teže od zraka.
Reakcije zraka i vode	Lako zapaljivo. Netopljivo u vodi.
Profil reaktivnosti	CIKLOPENTAN je nekompatibilan s jakim oksidansima kao što su klor, brom, fluor. .
Opasnost po zdravlje	Ciklopentan je niskoakutni otrov. Njegovo izlaganje u visokim koncentracijama može izazvati depresiju središnjeg živčanog sustava sa simptomima razdražljivosti, gubitka ravnoteže, stupora i kome. Zatajenje disanja može se pojaviti kod štakora nakon 30-60 minuta izlaganja do 100,000-120,000 ppm u zraku. Nadražuje gornje dišne puteve, kožu i oči. U literaturi nema dostupnih podataka o kroničnim učincima produljene izloženosti ciklopentanu.
Opasnost od požara	Ponašanje u požaru: Spremnici mogu eksplodirati.
Zapaljivost i eksplozivnost	Lako zapaljivo
Kemijska reaktivnost	Reaktivnost s vodom Nema reakcije; Reaktivnost s uobičajenim materijalima: Nema reakcije; Stabilnost tijekom transporta: Stabilno; Sredstva za neutralizaciju kiselina i kaustika: Nije relevantno; Polimerizacija: Nije bitno; Inhibitor polimerizacije: Nije bitno.
Sigurnosni profil	Blago otrovno gutanjem i udisanjem. Visoke koncentracije imaju narkotičko djelovanje. Vrlo opasna opasnost od požara kada je izložen toplini ili plamenu; može reagirati s oksidansima. Za gašenje požara koristite pjenu, CO2, suhu kemikaliju. Kada se zagrijava do raspadanja, ispušta oštar dim i pare.
Potencijalno izlaganje	Ciklopentan se koristi kao otapalo.
Prva pomoć	Ako ova kemikalija dospije u oči, odmah uklonite sve kontaktne leće i odmah isperite najmanje 15 minuta, povremeno podižući gornje i donje kapke. Odmah potražite liječničku pomoć. Ako ova kemikalija dođe u kontakt s kožom, skinite kontaminiranu odjeću i odmah operite sapunom i vodom. Odmah potražite liječničku pomoć. Ako je ova kemikalija udahnuta, maknite se od izlaganja, počnite s disanjem za spašavanje (koristeći univerzalne mjere opreza, uključujući masku za oživljavanje) ako je disanje zaustavljeno i CPR ako je rad srca zaustavljen. Hitno prebacite u medicinsku ustanovu. Kada se ova kemikalija proguta, uzmite masku za reanimaciju) ako je disanje zaustavljeno i CPR ako je rad srca zaustavljen. Hitno prebacite u medicinsku ustanovu. Ako se ova kemikalija proguta, potražite liječničku pomoć. Ne izazivati povraćanje, zaštititi se od aspiracije. Preporučuje se liječnički nadzor za 24-48 nakon prekomjernog izlaganja disanju, budući da plućni edem može biti odgođen. Kao prvu pomoć kod plućnog edema, liječnik ili ovlašteni bolničar može razmotriti davanje kortikosteroidnog spreja.
Izvor	Komponenta visokooktanskog benzina (citirano, Verschueren, 1983). Harley i sur. (2000.) analizirali su pare iznad tri stupnja bezolovnog benzina gdje je etanol dodan da zamijeni metil tert-butil eter. Ciklopentan je detektiran u identičnoj koncentraciji od 1,4 tež. % u parama iznad gornjeg prostora za regularne, srednje i premium kvalitete. Schauer i sur. (1999) izvijestili su o ciklopentanu u ispušnim plinovima srednje opterećenih kamiona s dizelskim motorom pri stopi emisije od 410 ug/km. Kalifornijski reformulirani benzin faze II sadržavao je ciklopentan u koncentraciji od 4,11 g/kg. Stope emisije iz ispušne cijevi plinske faze iz automobila na benzinski pogon sa i bez katalitičkih pretvarača bile su 0.78 odnosno 85.4 mg/km (Schauer et al., 2002.).
Ekološka sudbina	Biološki.Mikrobi mogu oksidirati ciklopentan u ciklopentanol, koji može oksidirati u ciklopentanon (Dugan, 1972). fotolitički.Za reakciju oktana i OH radikala u atmosferi zabilježene su sljedeće konstante brzine: 3,7 x 10^-12cm³/molecule?sec na 300 K (Hendry i Kenley, 1979); 5,40 x 10^-12cm³/molecule?sec (Atkinson, 1979); 4,83 x 10^-12cm³/molecule?sec na 298 K (DeMore i Bayes, 1999); 6,20 x 10^-12, 5.24 x 10^-12i 4,43 x 10^-12cm³/molecule?sec na 298, 299, odnosno 300 K (Atkinson, 1985), 5,16 x 10^-12cm³/molecule?sec na 298 K (Atkinson, 1990), i 5,02 x 10^-12cm³/mol·sek na 295 K (Droege i Tilly, 1987). Kemijski/fizički.Ciklopentan neće hidrolizirati jer nema funkcionalnu skupinu koja se može hidrolizirati. Potpunim izgaranjem na zraku nastaju ugljični dioksid i voda. Pri povišenim temperaturama dolazi do pucanja prstena pri čemu nastaju etilen i vjerojatno alen i vodik (Rice i Murphy, 1942.).
skladištenje	Kod boje - crvena: Opasnost od zapaljivosti: Čuvajte u prostoru za skladištenje zapaljive tekućine ili odobrenom ormariću dalje od izvora paljenja i korozivnih i reaktivnih materijala. Prije rada s ciklopentanom trebali biste biti obučeni o njegovom pravilnom rukovanju i skladištenju. Prije ulaska u zatvoreni prostor gdje bi mogao biti prisutan ciklopentan, provjerite da ne postoji eksplozivna koncentracija. Čuvajte dobro zatvorene spremnike u hladnom i dobro prozračenom prostoru daleko od jakih oksidansa (kao što su klor, brom i fluor). Koristite samo alate i opremu koji ne iskrenu, posebno pri otvaranju i zatvaranju spremnika s ciklopentanom. Metalni spremnici koji uključuju prijenos ove kemikalije trebaju biti uzemljeni i spojeni. Gdje je moguće, automatski pumpajte tekućinu iz bačvi ili drugih spremnika za skladištenje u spremnike za obradu. Bačve moraju biti opremljene samozatvarajućim ventilima, tlačnim vakuumskim čepovima i hvatačima plamena. Koristite samo alate i opremu koji ne iskre, posebno pri otvaranju i zatvaranju spremnika ove kemikalije. Izvori paljenja, poput pušenja i otvorenog plamena, zabranjeni su tamo gdje se ova kemikalija koristi, rukuje ili skladišti na način koji bi mogao stvoriti potencijalnu opasnost od požara ili eksplozije. Gdje god se ova kemikalija koristi, rukuje, proizvodi, ili skladišti, koristite električnu opremu otpornu na eksploziju opreme i pribora.
Dostava	UN1146 ciklopentan, klasa opasnosti: 3; Oznake: 3-Zapaljiva tekućina.
Metode pročišćavanja	Oslobodite ga od ciklopentena dvama prolazima kroz kolonu pažljivo osušenog i otplinjenog aktiviranog silikagela. Javlja se u nafti i JAKO je ZAPALJIVO. [NMR: Christl Chem Ber 108 2781 1975, Whitesides et al. 41 2882 1976, Beilstein 5 III 10, 5 IV 4.]
Nekompatibilnosti	Može stvoriti eksplozivnu smjesu sa zrakom. Može akumulirati statički električni naboj i može uzrokovati paljenje svojih para. Kontakt s jakim oksidansima može izazvati požar i eksploziju.
Zbrinjavanje otpada	Otopite ili pomiješajte materijal sa zapaljivim otapalom i spalite u kemijskom spalioniku opremljenom naknadnim izgaranjem i čistačem. Moraju se poštivati svi federalni, državni i lokalni propisi o zaštiti okoliša.

Proizvodi i sirovine za pripremu ciklopentana

Sirovine	Pentane-->1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentanone-->2-Methylbutane-->4,7-Methano-1H-indene, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, (3aR,4S,7R,7aR)-rel--->trans-1,2-Cyclopentanediol-->Cyclopentanemethanol-->BICYCLOPENTYL-->CYCLOPENTYLMAGNESIUM BROMIDE-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->Methylcyclopentane-->Phenol-->ciklopenten
Proizvodi za pripremu	1,3-Cyclopentadiene-->Molinate-->Bromocyclopentane-->(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-1,3-cycloperltanediamine-->IODOCYCLOPENTANE-->2-cyclopentyl-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane-->1-Penten

Popularni tagovi: ciklopentan, Kina proizvođači ciklopentana, dobavljači, tvornica

Par: ciklopenten

Sljedeći: Ugljikovodici, C4, 1,3-bez butadiena, polimd., frakcija tetraizobutilena, hidrogenirana

Mogli biste i voljeti

Pošaljite upit