Uvod u proizvod
| Ciklopenten Osnovne informacije |
| Ime proizvoda: | ciklopenten |
| Sinonimi: | 1-Ciklopenten;Ciklopenten;CIKLOPENTEN, STAB.;Ciklopenten, teh., oko 90%;Ciklopenten, 98+%;Ciklopenten, oko 90%, teh.;Ciklopenten, teh.;Ciklopenten |
| CAS: | 142-29-0 |
| MF: | C5H8 |
| MW: | 68.12 |
| EINECS: | 205-532-9 |
| Kategorije proizvoda: | Alkeni;Ciklični;Farmaceutski međuproizvodi;Organski građevni blokovi |
| Mol datoteka: | 142-29-0.mol |
 |
|
| Kemijska svojstva ciklopentena |
| Talište | −135 stupnjeva (lit.) |
| Vrelište | 44-46 stupanj (lit.) |
| gustoća | 0.771 g/mL na 25 stupnjeva (lit.) |
| tlak pare | 20,89 psi (55 stupnjeva) |
| indeks loma | n20/D 1.421 (lit.) |
| Fp | <−30 °F |
| temp. skladištenja | 0-6 stupanj |
| topljivost | voda: topljivo0.535g/L na 25 stupnjeva |
| oblik | Tekućina |
| boja | Bezbojan |
| Specifična gravitacija | 0.771 |
| Topljivost u vodi | nepomješljiv |
| Osjetljiv | Osjetljivo na zrak |
| BRN | 635707 |
| Henryjeva konstanta zakona | 6.3 x 10-2bankomat3/mol na 25 stupnjeva (Hine i Mookerjee, 1975.) |
| Stabilnost: | Stabilan. Visoko zapaljivo. Nekompatibilno s jakim oksidirajućim sredstvima. Čuvati na hladnom. |
| InChIKey | LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2.47 na 25 stupnjeva |
| CAS Referenca baze podataka | 142-29-0(CAS referenca baze podataka) |
| NIST kemijska referenca | Ciklopenten (142-29-0) |
| Sustav registra tvari EPA | Ciklopenten (142-29-0) |
| Sigurnosne informacije |
| Šifre opasnosti | F,Xn |
| Izjave o riziku | 11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38 |
| Izjave o sigurnosti | 9-16-26-33-36-62-61-36/37 |
| RIDADR | UN 2246 3/PG 2 |
| WGK Njemačka | 3 |
| RTECS | GY5950000 |
| F | 10-23 |
| Temperatura samozapaljenja | 743 stupnja F |
| TSCA | Da |
| Klasa opasnosti | 3 |
| Grupa za pakiranje | II |
| HS kod | 29021990 |
| Toksičnost | Akutna oralna LD50za štakore je 1,656 mg/kg (citirano, RTECS, 1985). |
| MSDS informacije |
| Davatelj | Jezik |
|---|---|
| ciklopenten | Engleski |
| ACROS | Engleski |
| SigmaAldrich | Engleski |
| ALFA | Engleski |
| Upotreba i sinteza ciklopentena |
| Kemijska svojstva | Ciklopenten je vrlo zapaljiva tekućina s niskim plamištem. Lako reagira s oksidirajućim sredstvima. |
| Fizička svojstva | Bistra, bezbojna, vodenasta, vrlo zapaljiva tekućina karakterističnog slatkog mirisa na petrolej. |
| Koristi | Ciklopenten je cikloalken koji je ciklopentan koji ima jednu endocikličku dvostruku vezu. Pare teže od zraka. Udisanje visokih koncentracija može biti narkotik. Koristi se za izradu gume i plastike. Zabilježeno je Heckovo spajanje ciklopentena katalizirano neopentil fosfinskim ligandom. Istražen je mehanizam reakcije osnovnog atoma kisika s ciklopentenom. Zabilježena je homopolimerizacija ciklopentena. Zabilježena je fotokatalitička oksidacija ciklopentena preko različitih katalizatora titan(IV) oksida. Ciklopenten je korišten za istraživanje [2+2] cikloadicije dijamantnih (001) površina s alkenom. |
| Koristi | Ciklopenten se koristi u organskoj sintezi za smolu za umrežavanje. Koristi se kao intermedijer u industrijama kao što su agrokemija, boja, farmacija, sinteza materijala, kemija. Koristi se kao monomer za sintezu plastike i gume. Također se koristi za sintezu raznih kemikalija, kao što je 1,1,2-trimetilcikloheksan. |
| Priprema | Ciklopenten se sintetizira selektivnim hidrogeniranjem ciklopentadiena ili dehidracijom ciklopentanola. Industrijski se proizvodi u velikim količinama parnim krekiranjem nafte. Ciklopenten je prisutan u katranu ugljena, dimu cigareta i automobilskim emisijama. |
| Definicija | ChEBI: Ciklopenten je cikloalken koji je ciklopentan koji ima jednu endocikličku dvostruku vezu. |
| Opći opis | Ciklopenten izgleda kao bezbojna tekućina. Manje gustoće od vode i netopljiv u vodi. Plamište ispod 0 stupnjeva F. Pare teže od zraka. Udisanje visokih koncentracija može biti narkotik. Koristi se za izradu gume i plastike. |
| Reakcije zraka i vode | Visoko zapaljivo. Netopljivo u vodi. |
| Profil reaktivnosti | Ciklopenten može snažno reagirati s jakim oksidirajućim sredstvima. Može egzotermno reagirati s redukcijskim sredstvima za oslobađanje vodikovog plina. U prisutnosti različitih katalizatora (kao što su kiseline) ili inicijatora, može proći kroz egzotermne adicijske reakcije polimerizacije. |
| Opasnost po zdravlje | Može biti štetno udisanjem, gutanjem ili upijanjem kožom. Može izazvati iritaciju očiju i kože. |
| Požar | Posebne opasnosti od proizvoda izgaranja: Para može putovati znatnu udaljenost do izvora paljenja i povratnog plamena. U uvjetima požara može doći do eksplozije. |
| Sigurnosni profil | Umjereno otrovno gutanjem i dodirom s kožom. Vrlo opasna opasnost od požara kada je izložena plamenu ili toplini; može reagirati s oksidirajućim materijalima. Držati dalje od topline i otvorenog plamena. Za gašenje požara koristite pjenu, CO2, suhu kemikaliju. |
| Izvor | Schauer i sur. (2001.) izmjerili su stope emisije organskih spojeva za hlapljive organske spojeve, poluhlapljive organske spojeve u plinovitoj fazi i organske spojeve u fazi čestica iz izgaranja bora, hrasta i eukaliptusa u stambenim objektima (kamin). Stopa emisije ciklopentena u plinovitoj fazi bila je 7,8 mg/kg spaljene borovine. Stope emisije ciklopentena nisu mjerene tijekom izgaranja hrasta i eukaliptusa. Kalifornijski reformulirani benzin faze II sadržavao je ciklopenten u koncentraciji od 1120 mg/kg. Stope emisije iz ispušne cijevi plinske faze iz automobila na benzinski pogon sa i bez katalitičkih pretvarača bile su 480 odnosno 31 700 ug/km (Schauer et al., 2002.). S obzirom da se ciklopenten dobiva iz ciklohepentanola, potonji može biti prisutan kao nečistoća. |
| Ekološka sudbina | Biološki.Mikrobi mogu oksidirati ciklopenten u ciklopentanol, koji može oksidirati u ciklopentanon (Dugan, 1972). fotolitički.Za reakciju ciklopentena s OH radikalima u atmosferi zabilježene su sljedeće konstante brzine: 6,39 x 10-11cm3/molecule?sec (Atkinson et al., 1983), 4,99 x 10-11cm3/molecule?sec na 298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10-10cm3/molecule?sec (Atkinson, 1990) i 6,70 x 10-11cm3/molecule?sec (Sablji? i Güsten, 1990.); s ozonom u atmosferi: 8,13 x 10-16na 298 K (Japar et al., 1974) i 9,69 x 10-16cm3/molecule?sec na 294 K (Adeniji et al., 1981); s NO3 u atmosferi: 4,6 x 10-13cm3/molecule?sec na 298 K (Atkinson, 1990) i 5,81 x 10-13cm3/molecule?sec na 298 K (Sablji? i Güsten, 1990.). Kemijski/fizički.Plinoviti produkti nastali reakcijom ciklopentena s ozonom bili su (% prinosa): mravlja kiselina, ugljikov monoksid, ugljikov dioksid, etilen, formaldehid i butanal. Identificirani proizvodi u obliku čestica uključuju sukcinatnu kiselinu, glutaraldehid, 5-oksopentanovu kiselinu i glutarnu kiselinu (Hatakeyama et al., 1987.). Na povišenim temperaturama dolazi do pucanja CC veze pri čemu nastaju molekularni vodik i ciklopentadien (prinos 95%) kao glavni proizvodi (Rice i Murphy, 1942.). |
| Metode pročišćavanja | Oslobodite ciklopenten od hidroperoksida refluksiranjem s bakrovim stearatom. Frakciono ga destilirati iz Na. Može se kromatografirati na Dowex 710-Chromosorb W GLC koloni. Ovdje bi trebale biti primjenjive metode za cikloheksen. Također, ispran je 1M otopinom NaOH, a zatim vodom. Osušen je preko bezvodnog Na2S04, destiliran preko praškastog NaOH pod dušikom i propušten kroz neutralni aluminijev oksid prije upotrebe [Woon et al. J Am Chem Soc 108 7990 1986]. Destiliran je u atmosferi suhog dušika iz praškastog stopljenog NaOH kroz Vigreux kolonu (str. 11), a zatim je prije upotrebe propušten kroz aktivirani neutralni aluminijev oksid [Wong et al. J Am Chem Soc 109 3428 1987]. [Beilstein 5 IV 209.] |
| Procjena toksičnosti | Akutna toksičnost. Oralni LD50 u štakora je 1656 mL/kg, a dermalni LD50 u zeca je 1231 mL/kg. Udisanje koncentrirane pare bilo je smrtonosno za štakore nakon 5 minuta, a 4 sata izlaganja 16,000 ppm bilo je smrtonosno za četiri od šest štakora. Kronična i subkronična toksičnost. Kronična izloženost štakora 112–1139 ppm tijekom 12 tjedana nije pokazala nikakve učinke, dok je 8110 ppm tijekom 6 h/dan, 5 dana/tjedno tijekom 3 tjedna rezultiralo smanjenim prirastom tjelesne težine ženki štakora. Ljudsko iskustvo Opće informacije. Kratkotrajna izloženost ljudi ciklopentenu otkrila je podnošljivu razinu od samo 10-15 ppm. |
| Proizvodi i sirovine za pripremu ciklopentena |
| Sirovine | Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->ciklopentanol |
| Proizvodi za pripremu | 1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->Silan, trikloro(1-metiletoksi)- |
Popularni tagovi: ciklopenten, Kina proizvođači ciklopentena, dobavljači, tvornica
Par: 1-Penten
Sljedeći: 2-metil-1,4-diazabiciklo[2.2.2]oktan
Mogli biste i voljeti
![2-metil-1,4-diazabiciklo[2.2.2]oktan](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
Pošaljite upit
