| Opis |
Diizopropilamin je sekundarni amin i bezbojna je tekućina na sobnoj temperaturi s mirisom na ribu, poput amonijaka. Koristi se kao kemijski intermedijer i katalizator za sintezu pesticida i lijekova. Diizopropilamin je povezan s duhanom bilo kao prirodna komponenta duhana, produkt pirolize (u duhanskom dimu) ili dodatak jednoj ili više vrsta duhanskih proizvoda. Sinonimi za diizopropilamin uključuju DIPA i N-(1-metiletil)-2- propanamin. |
| Kemijska svojstva |
Diizopropilamin je zapaljiva, jako alkalna Bezbojna tekućina. Diizopropilamin je topiv u vodi i alkoholu. Prag mirisa kreće se od 0.017 do 4.2 ppm; miris nalik ribi postaje iritantan pri 100 mg/m3. |
| Fizička svojstva |
Bezbojna tekućina s mirisom poput amonijaka. Eksperimentalno utvrđene koncentracije praga mirisa za detekciju i prepoznavanje bile su 50 ug/m3(130 ppbv) i 190 ug/m3(380 ppbv), odnosno (Hellman i Small, 1974). |
| Koristi |
Diizopropilamin se koristi kao prekursor za pripremu litijevog diizopropilamida i sulfenamida, koji se koriste u vulkanizaciji gume. Također sudjeluje u sintezi N,N-diizopropiletilamina (Hünigova baza) dobivenog alkilacijom dietil sulfatom. Diizopropilamonijev bromid je bromidna sol DIPA-e koja se koristi kao inertna alternativa barijevom titanatu. Naširoko se koristi kao otapalo, kao i međuprodukt u sintezi lijekova, boja, mineralnih flotacijskih sredstava i emulgatora. |
| Primjena |
Diizopropilamin se koristi kao otapalo i u kemijskoj sintezi boja, farmaceutskih proizvoda i drugih organskih sinteza. Koristio se za sintezu diizopropilamin metil uree (DMU), N,N-diizopropil kinolin-2-karboksamida, 3-N-sulfonilamidin kumarina i N-kloroamina, intermedijera za stvaranje amida. |
| Priprema |
Diizopropilamin se proizvodi reakcijom diizopropilnog alkohola s amonijakom. Diizopropilamin se također može pripraviti reduktivnom aminacijom acetona s amonijakom korištenjem modificiranog bakrenog oksida, općenito bakrenog kromita, kao katalizatora:
NH3+2(CH3)2CO+2H2 → C6H15N+2H2O |
| Opći opis |
Diizopropilamin izgleda kao bistra bezbojna tekućina s mirisom poput amonijaka. Plamište 30 stupnjeva F. Manje gustoće od vode. Pare teže od zraka. Otrovni oksidi dušika nastali tijekom izgaranja. Koristi se za proizvodnju drugih kemikalija. |
| Reakcije zraka i vode |
Visoko zapaljivo. Topljiv u vodi. Osjetljivo na toplinu i zrak. |
| Profil reaktivnosti |
Diizopropilamin može burno reagirati s oksidirajućim sredstvima i jakim kiselinama. Lako neutralizira kiseline u egzotermnim reakcijama u obliku soli i vode. Može biti nekompatibilno s izocijanatima, halogeniranim organskim spojevima, peroksidima, fenolima (kiselim), epoksidima, anhidridima i kiselim halidima. Zapaljivi plinoviti vodik može nastati u kombinaciji s jakim redukcijskim sredstvima, poput hidrida. |
| Opasnost po zdravlje |
Dopuštene razine diizopropilamina ne bi trebale uzrokovati štetne učinke na zdravlje i dobrobit. Akutna inhalacijska izloženost diizopropilaminu može uzrokovati grlobolju, kašalj, osjećaj peckanja i otežano disanje. Štetni učinci javljaju se uglavnom u gornjim dišnim putovima, iako nakon kronične izloženosti. Nema definitivnih dokaza da diizopropilamin uzrokuje rak pa vrijednost za kronični rak nije razvijena. Međunarodna agencija za istraživanje raka, Agencija za zaštitu okoliša Sjedinjenih Država, Američka konferencija industrijskih higijeničara ili Nacionalni toksikološki program nisu klasificirali diizopropilamin kao uzročnik raka. |
| Opasnost po zdravlje |
Kod ljudi je diizopropilamin iritantan za oči. Prilikom izlaganja koncentracijama između 25 i 50 ppm, radnici su se žalili na poremećaje vida. Bilo je i pritužbi na mučninu i glavobolju. Dermatitis bi se mogao očekivati od produljene izloženosti kože (Beard i Noe, 1981). |
| Kemijska reaktivnost |
Reaktivnost s vodom Nema reakcije; Reaktivnost s uobičajenim materijalima: Može napadati neke oblike plastike; Stabilnost tijekom transporta: Stabilno; Sredstva za neutralizaciju kiselina i kaustika: Nije relevantno; Polimerizacija: Nije bitno; Inhibitor polimerizacije: Nije bitno. |
| Industrijska upotreba |
Diizopropilamin se koristi kao katalizator i stabilizator za mezitil oksid (HSDB 1989). Također se koristi kao intermedijer u sintezi boja, lijekova i pesticida (npr. Diallate, Fenamiphos i Triallate). |
| Sigurnosni profil |
Umjereno otrovno gutanjem i potkožnim putem. Blago otrovno ako se udiše. Podaci o mutaciji prijavljeni. Jako iritantan za kožu i oči. Udisanje para može izazvati plućni edem. Vrlo opasna opasnost od požara kada je izložen toplini ili plamenu; može snažno reagirati s oksidirajućim materijalima. Za gašenje požara koristite alkoholnu pjenu, pjenu, CO2, suhu kemikaliju. Kada se zagrijava do raspadanja, ispušta otrovne pare NOx Vidi također AMINI. |
| Potencijalno izlaganje |
Mutagen. Ovaj se materijal koristi u pripremi inhibitora parne faze i ubrzivača gume; kao kemijski međuprodukt u sintezi lijekova i pesticida (na primjer dialat, fenamifos i trialat). |
| Prva pomoć |
Ako ova kemikalija dospije u oči, odmah uklonite sve kontaktne leće i odmah isperite najmanje 15 minuta, povremeno podižući gornje i donje kapke. Odmah potražite liječničku pomoć. Ako ova kemikalija dođe u kontakt s kožom, skinite kontaminiranu odjeću i odmah operite sapunom i vodom. Odmah potražite liječničku pomoć. Ako je ova kemikalija udahnuta, uklonite je iz izloženosti, počnite spašavati disanje (koristeći univerzalne mjere opreza, uključujući masku za oživljavanje) ako je disanje prestalo i CPR ako je srčani rad prestao. Odmah prebacite u medicinsku ustanovu. Ako se ova kemikalija proguta, potražite liječničku pomoć. Dati velike količine vode i izazvati povraćanje. Ne izazivajte osobu bez svijesti da povraća. Preporučuje se liječničko promatranje 24-48 h nakon prekomjernog izlaganja disanju, budući da plućni edem može biti odgođen. Kao prvu pomoć kod plućnog edema, liječnik ili ovlašteni bolničar može razmotriti primjenu kortikosteroidnog spreja. |
| Ekološka sudbina |
fotolitički.Low i sur. (1991.) izvijestili su da je fotooksidacija vodenih otopina sekundarnih amina UV svjetlom u prisutnosti titanijevog dioksida rezultirala stvaranjem amonijevih i nitratnih iona.
Kemijski/fizički.Reagira s kiselinama stvarajući soli topljive u vodi. |
| Metabolizam |
Malo je, ako je objavljeno ikakvo istraživanje metabolizma kratkolančanih alifatskih amina, a najbolje što se može učiniti je sugerirati neke moguće metaboličke rute. Na primjer, sustav flavin monooksigenaze mogao bi proizvesti hidroksilamin kroz N-hidroksilaciju kataliziranu sustavom flavin monooksigenaze (Ziegler 1988). N-hidroksilacija se također može inducirati sa sustavom citokroma P-450 kao i reakcije N-dealkilacije (Lindeke i Cho 1982). Konačnija analiza mora čekati eksperimentalne studije. |
| skladištenje |
Kod boje - crveno: Opasnost od zapaljivosti: Čuvajte u prostoru za skladištenje zapaljive tekućine ili odobrenom ormariću dalje od izvora paljenja i korozivnih i reaktivnih materijala. Prije rada s DIPA-om trebali biste biti obučeni o njegovom pravilnom rukovanju i skladištenju. Prije ulaska u zatvoreni prostor gdje bi ova kemikalija mogla biti prisutna, provjerite da ne postoji eksplozivna koncentracija. Diizopropilamin se mora skladištiti kako bi se izbjegao kontakt s jakim kiselinama (kao što su klorovodična, sumporna i dušična) ili oksidansima (kao što su perklorati, peroksidi, permanganati, klorati i nitrati) jer dolazi do burnih reakcija. Čuvajte u dobro zatvorenim spremnicima na hladnom, dobro prozračenom mjestu daleko od topline. Izvori paljenja, poput pušenja i otvorenog plamena, zabranjeni su tamo gdje se diizopropilamin koristi, rukuje ili skladišti na način koji može izazvati potencijalnu opasnost od požara ili eksplozije. Metalne posude koje uključuju prijenos=galona ili više diizopropilamina trebaju biti uzemljene i spojene. Bačve moraju biti opremljene samozatvarajućim ventilima, tlačnim vakuumskim čepovima i zaustavljačima plamena. Koristite samo alate i opremu koji ne iskrenu, osobito pri otvaranju i zatvaranju spremnika s diizopropilaminom. |
| dostava |
Ovaj spoj zahtijeva oznaku za otpremu "ZAPALJIVA TEKUĆINA, NAGRIZAJUĆA." Spada u klasu opasnosti 3 i skupinu pakiranja II. |
| Metode pročišćavanja |
Destilirajte amin iz NaOH ili ga refluksirajte tri minute preko Na žice ili NaH, te ga destilirajte u suhu posudu pod N2. [Beilstein 4 H 154, 4 I 369, 4 II 630, 4 III 274, 4 IV 510.] |
| Nekompatibilnosti |
S zrakom stvara eksplozivnu smjesu. Ova kemikalija je jaka baza; burno reagira s jakim oksidansima, jakim kiselinama. Napada bakar, cink i njihove legure, aluminij i pocinčani čelik. Napada neke oblike plastike i premaza. |
