Perkloretilen

Perkloretilen

Uvod u proizvod

Tetrakloretilen Osnovne informacije
Opis Kemijska svojstva Koristi Reference
Naziv proizvoda: Tetrakloretilen
Sinonimi: Tetrakloretilen, 99+%, za HPLC;TETRAKLOROETILEN EMPLURA 190 L;TETRAKLOROETILEN EMPLURA 25 L;TETRAKLOROETILEN EMPLURA 1 L;TETRAKLOROETILEN ZA SPEKTROSKOPIJU Uva;tetrakloretilen(PCE);Eten,1,1,2,2- tetrakloro-;tetrakloroetilen, 99%, SpcDry, voda Manje od ili jednako 50 ppM (po KF), SpcSeal
CAS: 127-18-4
MF: C2Cl4
MW: 165.83
EINECS: 204-825-9
Kategorije proizvoda: Otapala ACS i reagensa; ACS razreda; ACS razreda otapala; boce od žutog stakla; boce s otapalom; otapalo prema primjeni; organski; analitička kemija; standardna otopina hlapljivih organskih spojeva za analizu vode i tla; standardne otopine (VOC); opcije pakiranja otapala ;Otapala;Bezvodna otapala;Sigurne/brtvljene boce;Alkenil;Sastavne jedinice;Kemijska sinteza;Halogenirani ugljikovodici;NMR;Organske sastavne jedinice;Spektrofotometrijski stupanj;Spektrofotometrijska otapala;Otapala za spektroskopiju (IR;UV/Vis);Infracrvena (IR) spektroskopija; IR otapala; IR spektroskopska otapala; analitički reagensi; analitička/kromatografija; zelenije alternative otapalima; otapalo po vrsti; spektroskopija;127-18-4; Elisa Kit-Miš Elisa Kit
Mol datoteka: 127-18-4.mol
Tetrachloroethylene Structure
 
Kemijska svojstva tetrakloretilena
Talište -22 stupanj (lit.)
Vrelište 121 stupanj (lit.)
gustoća 1,623 g/mL na 25 stupnjeva (lit.)
gustoća pare 5,83 (u odnosu na zrak)
tlak pare 13 mm Hg (20 stupnjeva)
indeks loma n20/D 1.505 (lit.)
Fp 120-121 stupanj
temp. skladištenja Čuvati na +2 stupnjeva do +25 stupnjeva.
topljivost voda: topljivo0.15g/L na 25 stupnjeva
oblik Tekućina
boja APHA: Manje od ili jednako 10
Miris miris sličan kloroformu
Prag mirisa 0.77 ppm
Topljivost u vodi Može se miješati s alkoholom, eterom, kloroformom, benzenom i heksanom. Slabo se miješa s vodom.
Točka smrzavanja {{0}}.0 stupnjeva
λmaks λ: 290 nm Maks.: 1.00
λ: 295 nm Amax: 0.30
λ: 300 nm Amax: Manje od ili jednako 0,20
λ: 305 nm Max: 0,10
λ: 350 nm Max: 0,05
λ: 400 nm Amax: 0,03
Merck 14,9190
BRN 1361721
Henryjeva konstanta zakona 4,97 na 1,8 stupnjeva, 15,5 na 21,6 stupnjeva, 34,2 na 40.0 stupnjeva, 47.0 na 50 stupnjeva, 68,9 na 60 stupnjeva, 117,0 na 70 stupnjeva (EPICS-GC , Shimotori i Arnold, 2003.)
Granice izloženosti TLV-TWA 50 ppm (-325 mg/m3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA i OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); karcinogenost: ograničeni dokazi na životinjama.
Dielektrična konstanta 2,5 (21 stupanj)
Stabilnost: Stabilan. Nekompatibilno s jakim oksidansima, alkalijskim metalima, aluminijem, jakim bazama.
LogP 2.53 na 20 stupnjeva
CAS Referenca baze podataka 127-18-4(CAS referenca baze podataka)
NIST kemijska referenca Tetrakloretilen (127-18-4)
IARC 2A (Vol. Sup 7, 63, 106) 2014
Sustav registra tvari EPA Tetrakloretilen (127-18-4)
 
Sigurnosne informacije
Šifre opasnosti Xn,N,T,F
Izjave o riziku 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25
Izjave o sigurnosti 23-36/37-61-45-24-16-7
RIDADR UN 1897 6.1/PG 3
WGK Njemačka 3
RTECS KX3850000
Temperatura samozapaljenja 260 stupnjeva
TSCA Da
Klasa opasnosti 6.1
Grupa za pakiranje III
HS oznaka 29032300
Podaci o opasnim tvarima 127-18-4(Podaci o opasnim tvarima)
Toksičnost LD50 oralno u miševa: 8,85 g/kg (Dybing); LC za miševe u zraku: 5925 ppm (Lazarew)
IDLA 150 stranica u minuti
 
MSDS informacije
Davatelj Jezik
Perkloretilen engleski
SigmaAldrich engleski
ACROS engleski
ALFA engleski
 
Upotreba i sinteza tetrakloretilena
Opis Tetrakloretilen (kemijska formula Cl2C=CCl2) je klorirani ugljikovodik koji se koristi kao industrijsko otapalo i rashladna tekućina u električnim transformatorima. To je bezbojna, hlapljiva, nezapaljiva tekućina s mirisom sličnim eteru. Najveći dio tetrakloretilena nastaje visokotemperaturnom klorinolizom lakih ugljikovodika.
Tetrachloroethylene
Tetrakloretilen je izvrsno otapalo za organske materijale. Hlapljiv je, vrlo stabilan i nezapaljiv, pa se stoga široko koristi u kemijskom čišćenju. Također se može koristiti za odmašćivanje metalnih dijelova u automobilskoj i drugoj metaloprerađivačkoj industriji nakon što se pomiješa s drugim klorougljicima. Također se može koristiti u detektorima neutrina. Međutim, treba napomenuti da je potencijalni kancerogen.
Kemijska svojstva Tetrakloretilen je bistra, bezbojna, hlapljiva, nezapaljiva tekućina eteričnog mirisa. Netopljivo u vodi. Pare teže od zraka. Gustoća približno 13,5 lb/gal. Koristi se kao otapalo za kemijsko čišćenje, otapalo za odmašćivanje, sredstvo za sušenje metala i u proizvodnji drugih kemikalija.
Koristi Tetrakloretilen (PCE) također je poznat kao perkloretilen, tetrakloroeten i 1,1,2,2- tetrakloreten, a također se često naziva skraćenicom PER ili PERC. Tetrakloretilen je hlapljivi, klorirani organski ugljikovodik koji se naširoko koristi kao otapalo u industriji kemijskog čišćenja i prerade tekstila te kao sredstvo za odmašćivanje metalnih dijelova. To je zagađivač okoliša koji je otkriven u zraku, podzemnim vodama, površinskim vodama i tlu (NRC, 2010.).
Reference https://en.wikipedia.org/wiki/Tetrakloretilen
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/tetrachloroethylene#section=Vrh
Opis Perkloroetilen (tetrakloretilen) je bezbojna tekućina blago eteričnog mirisa. Malo je topiv u vodi i topiv u većini organskih otapala. Perkloretilen ima ograničen broj upotreba i primjena. Koristi se kao međuprodukt, kao sredstvo za suho čišćenje u industrijskom i profesionalnom sektoru, kao sredstvo za čišćenje površina u industrijskim okruženjima, kao medij za prijenos topline u industrijskim okruženjima, te za čišćenje filmova i kopiranje od strane profesionalaca. Također se koristi kao kemijski međuproizvod u proizvodnji fluoriranih spojeva i u industrijskom odmašćivanju metala za čišćenje površina. Profesionalna izloženost perkloretilenu moguća je u proizvodnim pogonima ili industrijskim postrojenjima u kojima se on koristi kao međuproizvod.
Kemijska svojstva Tetrakloretilen je bistra, bezbojna, nezapaljiva tekućina karakterističnog mirisa. Miris je primjetan pri 47 ppm, iako nakon kratkog vremena može postati neprimjetan, te tako postati nepouzdan signal upozorenja. Prag mirisa različito se daje od 5 ppm do 6,17 (3M).
Fizička svojstva Bistra, bezbojna, nezapaljiva tekućina s kloroformskim ili slatkim, eteričnim mirisom. Koncentracija praga mirisa je 4,68 ppmv(Leonardos i sur., 1969). Prosječna koncentracija praga mirisa koja se najmanje može detektirati u vodi na 60 stupnjeva iu zraku na 40 stupnjeva bila je 0,24 odnosno 2,8 mg/L (Alexander et al., 1982).
Koristi Tetrakloretilen se koristi kao otapalo, u kemijskom čišćenju i za odmašćivanje metala. Tetrakloretilen je uobičajeno industrijsko otapalo koje se često nalazi kao kontaminant u podzemnim vodama. Za tetrakloretilen se također sumnja da je kancerogen za ljude i teško ga je biološki razgraditi jer nema prirodni izvor. Ovaj spoj je kontaminant koji izaziva zabrinutost (CEC).
Metode proizvodnje Tetrakloretilen (PCE) je prvi put pripremljen 1821., a komercijalna proizvodnja u Sjedinjenim Državama započela je 1925. Dostupno je nekoliko komercijalnih razreda koji se razlikuju po količini i vrsti dodanih stabilizatora (npr. amini, fenoli i epoksidi).
Industrijski procesi za proizvodnju tetrakloretilena uključuju tri tehnička pravca:
(1) kloriranje trikloretilena i nakon toga dehidrokloriranje.
(2) oksikloriranje etilena.
(3) kloriranje i piroliza lakih ugljikovodika.
U Kini se proces kloriranja trikloretilena i dehidrokloriranja uglavnom koristi za proizvodnju tetrakloretilena, dok se druga dva procesa naširoko koriste u drugim zemljama.
Definicija ChEBI: Klorougljik koji je tetrakloro supstituirani eten.
Referenca(e) sinteze Journal of the American Chemical Society, 90, str. 5307, 1968DOI:10.1021/ja01021a065
Opći opis Tetrakloretilen (perkloroetilen, PCE) je klorirani etilenski spoj koji se obično koristi kao otapalo za kemijsko čišćenje i odmašćivanje. Pokazuje IC prozirnost jer nema C–H veze što ga čini idealnim otapalom za IR spektroskopiju. PCE je zagađivač koji je stvorio čovjek i teško ga je razgraditi. Zagađivač je podzemnih voda koji zbog svoje potencijalne toksičnosti i kancerogenosti ima štetan učinak na ljudsko zdravlje. Neke od predloženih metoda za njegovu razgradnju su Fenton oksidacijski tretman, redukcijska dehalogenacija u metanogenim uvjetima i redukcija upotrebom metalnih iona nulte valentnosti. Jedna od prijavljenih metoda njegove sinteze je iz etilen diklorida i klora.
Reakcije zraka i vode Netopljivo u vodi.
Profil reaktivnosti Tetrakloretilen se zagrijavanjem i izlaganjem UV svjetlu raspada dajući fosgen i HCl. Burno reagira s fino raspršenim lakim metalima (aluminij) i cinkom. [Sigurno rukovanje kemikalijama 1980 str. 887]. Smjese s fino usitnjenim metalnim barijem ili litijem mogu detonirati [ASESB Pot. Incid. 39. 1968.; Chem. inž. Vijesti 46(9):38. 1968]. U vodi se vrlo sporo razgrađuje pri čemu nastaje trikloroctena kiselina i klorovodična kiselina
Opasnost po zdravlje Izloženost tetrakloretilenu može izazvati glavobolju, vrtoglavicu, pospanost, poremećaj koordinacije, iritaciju očiju, nosa i grla te crvenilo vrata i lica. Izloženost visokim koncentracijama može izazvati narkotičke učinke. Primarni ciljni organi su središnji živčani sustav, sluznice, oči i koža. Područje bubrega, jetre i pluća zahvaćeno je u manjoj mjeri. Simptomi depresije središnjeg živčanog sustava očituju se kod ljudi kod opetovanog izlaganja 200 ppm tijekom 7 sati dnevno. Kronična izloženost koncentracijama u rasponu od 200 do 1600 ppm uzrokovala je pospanost, depresiju i povećanje bubrega i jetre kod štakora i zamoraca. 4-satno izlaganje 4000 ppm pare u zraku bilo je smrtonosno za štakore.
Gutanje tetrakloretilena može izazvati toksične učinke u rasponu od mučnine i povraćanja do somnolencije, tremora i ataksije. Međutim, oralna toksičnost je niska, s LD50 u rasponu između 3000 i 9000 mg/kg kod životinja. Dodir kože s tekućinom može uzrokovati odmašćivanje i dermatitis kože.
Dokazi o karcinogenosti ovog spoja zabilježeni su kod pokusnih životinja podvrgnutih inhalaciji ili oralnoj primjeni. Uzrokuje tumore u krvi, jetri i bubrezima kod štakora i miševa. Karcinogenost kod ljudi nije prijavljena.
Opasnost od požara Posebne opasnosti od proizvoda izgaranja: u požaru mogu nastati otrovni, iritirajući plinovi.
Zapaljivost i eksplozivnost Nije zapaljivo
Biokemijsko/fiziološko djelovanje Životinjski karcinogen koji uzrokuje povećanu učestalost bubrežnih adenoma, adenokarcinoma, leukemije mononuklearnih stanica i hepatocelularnih tumora.
Sigurnosni profil Tetrakloretilen je nezapaljiva bezbojna tekućina oštrog slatkog mirisa. Tetrakloretilen se široko koristi za kemijsko čišćenje tkanina i odmašćivanje metala. Učinci koji proizlaze iz akutne (kratkoročne) inhalacijske izloženosti ljudi tetrakloretilenu na visokoj razini uključuju iritaciju gornjeg dišnog trakta i očiju, disfunkciju bubrega i neurološke učinke kao što su reverzibilne promjene raspoloženja i ponašanja, poremećaj koordinacije, vrtoglavica, glavobolja, pospanost , i nesvijest. Primarni učinci kronične (dugotrajne) inhalacijske izloženosti su neurološki, uključujući oštećenje kognitivnih i motoričkih neurobihevioralnih performansi. Izloženost tetrakloretilenu također može uzrokovati štetne učinke na bubrege, jetru, imunološki sustav i hematološki sustav te na razvoj i reprodukciju. Istraživanja ljudi koji su bili izloženi na radnom mjestu otkrila su povezanost s nekoliko vrsta raka, uključujući rak mokraćnog mjehura, ne-Hodgkinov limfom, multipli mijelom. US EPA klasificirala je tetrakloretilen kao vjerojatno kancerogen za ljude.
Potencijalno izlaganje Tetrakloretilen se koristi u tekstilnoj industriji i kao kemijski intermedijer ili tekućina za izmjenu topline; široko korišteno otapalo s posebnom upotrebom kao sredstvo za suho čišćenje; sredstvo za odmašćivanje; fumigant, a medicinski kao anthelmintik.
Kancerogenost Razumno se pretpostavlja da je tetrakloretilen kancerogen za ljude na temelju dovoljno dokaza o karcinogenosti iz studija na pokusnim životinjama.
Dostava UN1897 tetrakloretilen, klasa opasnosti: 6.1; Oznake: 6.1-Otrovni materijali.
Metode pročišćavanja Raspada se pod sličnim uvjetima kao CHCl3, dajući fosgen i trikloroctenu kiselinu. Inhibitori ove reakcije uključuju EtOH, dietil eter i timol (učinkovit pri 2-5ppm). Tetrakloretilen treba destilirati pod vakuumom (kako bi se izbjeglo stvaranje fosgena) i čuvati na tamnom mjestu bez kontakta sa zrakom. Može se pročistiti ispiranjem s 2M HCl sve dok vodena faza više ne postane obojena, zatim vodom, sušenjem s Na2CO3, Na2SO4, CaCl2 ili P2O5 i frakcijskom destilacijom neposredno prije upotrebe. 1,1,2-trikloroetan i 1,1,1,2-tetrakloretan mogu se ukloniti protustrujnom ekstrakcijom s EtOH/vodom. [Beilstein 1 IV 715.]
Nekompatibilnosti Burna reakcija s jakim oksidansima; praškasti, kemijski aktivni metali, kao što su aluminij, litij, berilij i barij; kaustična soda; natrijev hidroksid; potaša. Tetrakloretilen je prilično stabilan. Međutim, burno reagira s koncentriranom dušičnom kiselinom dajući ugljični dioksid kao primarni proizvod. Sporo se raspada u dodiru s vlagom stvarajući trikloroctenu kiselinu i klorovodičnu kiselinu. Raspada se pod UV svjetlom i na temperaturama iznad 150 stupnjeva, stvarajući klorovodičnu kiselinu i fosgen.
Zbrinjavanje otpada Posavjetujte se s regulatornim agencijama za zaštitu okoliša radi smjernica o prihvatljivim postupcima odlaganja. Proizvođači otpada koji sadrži ovaj kontaminant (Veći od ili jednak 100 kg/mj.) moraju biti u skladu s EPA propisima koji reguliraju skladištenje, prijevoz, obradu i odlaganje otpada. Spaljivanje, po mogućnosti nakon miješanja s drugim zapaljivim gorivom. Mora se paziti da se osigura potpuno izgaranje kako bi se spriječilo stvaranje fosgena. Kiselinski skruber je neophodan za uklanjanje proizvedenih halo kiselina. Alternativno, PCE se može oporabiti iz otpadnih plinova i ponovno upotrijebiti.
 
Proizvodi i sirovine za pripremu tetrakloretilena
Sirovine Chlorine-->1,2-Dichloroethane-->Trichloroethylene-->1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE-D2-->PENTACHLOROETHANE-->2,3-DICHLORO-1-PROPANOL-->1,3-Dichloro-2-propanol-->Glicerol
Proizvodi za pripremu Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Cleaning agent-->Trichloroacetic acid-->4-Aminophenylarsonic acid-->Ambroxol-->Hexachloroethane-->Trichloroacetyl chloride-->Sodium N-cyclohexylsulfamate-->FLUOROACETAMIDE-->1,1,1,2,2,3,3-HEPTACHLOROPROPANE-->PHOSGENE-->Pentafluoroethane-->1,2,3,6,7,8-HEXACHLORODIBENZO-P-DIOXIN-->1,2,3,7,8,9-HEKSAHLORODIBENZO-P-DIOKSIN

Popularni tagovi: perkloroetilen, Kina proizvođači perkloretilena, dobavljači, tvornica

Mogli biste i voljeti

(0/10)

clearall