| Kemijska svojstva |
bijeli do svijetložuti kristalni prah. 2-Klorobenzonitril [873-32-5], 2-kloro1-cijanobenzen, Mr. stvara bezbojne kristale koji se lako sublimiraju. Kristali su lako topljivi u organskim otapalima, samo slabo topljivi u vodi, a para je hlapljiva. |
| Koristi |
Intermedijer za sintezu agrokemikalija, lijekova i kemijskih intermedijera. 2-Klorobenzonitril se uglavnom koristi u sintezi međuproizvoda boje 2-cijano-4-nitroanilina i u farmaceutskoj industriji za sintezu novih lijekova protiv malarije kao što je nitrokin. |
| Koristi |
2-Klorobenzonitril je aktivirani aril klorid koji se obično koristi u reakcijama koje uključuju izravnu arilaciju heteroaromata kataliziranu paladijem (npr. 3-aminopikolinska kiselina [A627800]). 2-Klorobenzonitril i njegovi supstituirani derivati (npr. 2,3-dikloro-6-nitrobenzonitril [2112-22-3]) također imaju potencijalna protuupalna svojstva. |
| Priprema |
2-klorobenzonitril se dobiva reakcijom o-klorobenzojeve kiseline i uree: o-klorobenzojeva kiselina, sulfaminska kiselina i urea se pomiješaju i zagriju na oko 140 stupnjeva i rastale, zatim snažno reagiraju uz miješanje, a velika količina oslobađa se plin i temperatura se automatski diže na 220-230 stupnjeva tijekom 2 sata. Zatim se ohladi na ispod 15 stupnjeva, filtrira, a dobivene krutine se isperu s 3% amonijakom i vodom do neutralne, zatim se osuše i dobiju se gotovi proizvodi. |
| Zapaljivost i eksplozivnost |
Nije klasificirano |
| Sigurnosni profil |
Otrov intraperitonealnim putem. Umjereno otrovno ako se proguta. Nadražuje oči. Kada se zagrijava do raspadanja ili u kontaktu s vodom, parom, kiselinom ili kiselim parama, ispušta otrovne pare Cland CN-. Vidi također NITRILI. |
| Sinteza |
Ova izvedba uključuje sljedeće korake: Korak 1. Dodajte 14,3 g (0.1 mol) o-klorbenzil alkohola, 3,7 g bakar-mangana kompozitnog katalizatora i 1,6 g (0.{{2{{22 }}}}1mol) 2,2,6,6-tetrametilpiperidin oksida u reakcijski kotao, Zatim dodajte mješavinu alkohola i vode dobivenu miješanjem 33 mL etanola i 66 mL deionizirane vode, Ulijte plinoviti amonijak u reaktor dok tlak plinovitog amonijaka u reaktoru ne bude 0.2MPa, a zatim zatvorite ulazni ventil za plinoviti amonijak. Nastavite dovoditi kisik u reakcijski kotao do tlaka od {{30}}.4MPa, a zatim nastavite dovoditi kisik pri tom tlaku; Složeni katalizator bakra i mangana sastoji se od 1,7 g (0.01 mol) bakrenog klorida dihidrata i 2,0 g (0,01 mol) mangan klorid tetrahidrata; Uključite uređaj za magnetsko miješanje u reakcijskom kotlu i istovremeno ga zagrijte na temperaturu sustava u reakcijskom kotlu na 40 °C kako biste izvršili reakciju oksidacije amonijaka tijekom 4 sata. Nakon završetka reakcije, tlak reaktor se rastereti, produktni sustav nakon reakcije amoksidacije se ohladi na 5 °C, i 14,0 g prljavobijelih igličastih krutina dobiveno je filtriranjem usisavanjem, naime sirovi o-klorbenzonitril; Korak 2: Upotrebom 28 mL miješane otopine alkohola i vode za rekristalizaciju 14,0 g sirovog o-klorobenzonitrila dobivenog u koraku 1, da se dobiju bijeli igličasti kristali, naime o-klorobenzonitril; Mješovita otopina alkohola i vode nastaje miješanjem etanola i deionizirane vode u volumnom omjeru 1:2. O-klorbenzonitril pripravljen u ovom primjeru je osušen i izvagan 13,3 g; nakon proračuna, prinos o-klorobenzonitrila pripravljenog u ovom primjeru bio je 97,1%, a masena čistoća o-klorbenzonitrila pripravljenog u primjeru bila je 97,5% kako je određeno plinskom kromatografijom. |
| Metode pročišćavanja |
Kristalizirajte nitril do konstantne točke taljenja iz *benzena/peter etera (b 40-60o). [Beilstein 9 IV 965.] |
