Tetrabutilamonijev bromid

Tetrabutilamonijev bromid

Uvod u proizvod

Tetrabutilamonijev bromid Osnovne informacije
Fizikalna i kemijska svojstva Primjena Koristi pripravak Toksičnost
Ime proizvoda: Tetrabutilamonijev bromid
Sinonimi: 1-Butanaminij, N,N,N-tributil-,bromid;1-Butanaminij,N,N,N-tributil-,bromid;n,n,n-tributil-1-butanaminiubromid; ALIQUAT(R) 100;IPC-TBA-BR;Tetrabutilazanijev bromid;Tetrabutilaminijev·bromid;Tetrabutilamonijev bromid, 99%, za kromatografiju ionskih parova
CAS: 1643-19-2
MF: C16H36BrN
MW: 322.37
EINECS: 216-699-2
Kategorije proizvoda: organo amin halid; ostali proizvodi; amonijeve soli esencijalne kemikalije; reagens plus; rutinski reagensi; amonijeve soli analitički reagensi; elektrokemija; pomoćni elektroliti za elektrokemiju; anionski HPLC; kromatografija/CE reagensi; ionski par; reagensi za ionske parove; s - anionski; ionski par Reagensi - anionski koncentrat; kvarterne amonijeve soli; amonijevi bromidi (kvaternarni); analitička kemija; HPLC reagensi za ionske parove za kisele uzorke; reagensi za ionske parove za HPLC; kvarterni amonijevi spojevi; amonijeve, fosfonijeve, sulfonijeve soli (ionske tekućine); ionske Tekućine;Sintetička organska kemija;Amonijeve soli;Ekološkije alternative: kataliza;Katalizatori faznog prijenosa;Farmaceutski intermedijeri;1643-19-2;bc0001
Mol datoteka: 1643-19-2.mol
Tetrabutylammonium bromide Structure
 
Tetrabutilamonijev bromid Kemijska svojstva
Talište 102-106 stupanj (lit.)
Vrelište 102 stupnja
gustoća 1,039 g/mL na 25 stupnjeva
tlak pare 0Pa na 25 stupnjeva
indeks loma n20/D 1.422
Fp 100 stupnjeva
temp. skladištenja Čuvati ispod +30 stupnjeva.
topljivost H2O: 0.1 g/mL, bistro, bezbojno
oblik Kristalni prah
pka 0[na 20 stupnjeva]
Specifična gravitacija 1.007
boja Bijelo do blago kremasto
Miris Amin poput
PH 3,5 do 7.0 (50 g/L, 25 stupnjeva)
Topljivost u vodi 600 g/L (20 ºC)
Osjetljiv Higroskopno
λmaks λ: 240 nm Max: 0,04
λ: 250 nm Amax: 0,03
λ: 260 nm Amax: 0,02
λ: 500 nm Max: 0,02
BRN 3570983
Stabilnost: Stabilan. Nekompatibilno s jakim oksidirajućim sredstvima. Zaštititi od vlage.
InChIKey JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M
LogP 0.839 na 25 stupnjeva
CAS Referenca baze podataka 1643-19-2(CAS referenca baze podataka)
NIST kemijska referenca Tetra-N-butilamonijev bromid (1643-19-2)
Sustav registra tvari EPA Tetrabutilamonijev bromid (1643-19-2)
 
Sigurnosne informacije
Šifre opasnosti Xi, Xn
Izjave o riziku 36/37/38-22
Izjave o sigurnosti 26-36-37/39
WGK Njemačka 3
F 3
Napomena o opasnosti Nadražujuće
TSCA Da
HS kod 29239000
 
MSDS informacije
Davatelj Jezik
Tetrabutilamonijev bromid Engleski
ACROS Engleski
SigmaAldrich Engleski
ALFA Engleski
 
Upotreba i sinteza tetrabutilamonijevog bromida
Fizička i kemijska svojstva Tetrabutilamonijev bromid, poznat i kao tetrabutilamonijev bromid. Bijeli kristal, rasplinjavanje. 118 stupnjeva tališta. Topljiv u vodi, alkoholu, eteru i acetonu, slabo topljiv u benzenu.
product-1-1
Slika 1: strukturna formula tetrabutilamonijevog bromida
Primjena (1) Koristi se kao reagens za analizu organske sinteze.
(2) Tetrabutilamonijev bromid također je učinkovit katalizator faznog prijenosa.
Katalizator faznog prijenosa, koji se naziva PTC, može prenijeti vodenu fazu (ili organsku fazu) u organsku fazu (ili vodenu fazu) katalizatora, što može dovesti do reakcije između vodene faze i organske faze katalizatora. PTC ima funkciju mijenjanja stupnja solvatacije iona, povećanja aktivnosti ionske reakcije, ubrzavanja brzine reakcije i tako dalje. Riješite problem prošlosti u dvije faze reakcije je teško reagirati.
Uobičajeni katalizatori faznog prijenosa kvaterne amonijeve soli su: benzil trietil amonijev klorid, trioktil metil amonijev klorid, tetrametil amonijev bromid, tetrapropilamonijev klorid, tetrabutilamonijev bromid, tetrabutil amonijev jodid, benzil trietil amonijev bromid, trietil heksil bromid, oktil trietilamonijev bromid mide.
Katalizator faznog prijenosa naširoko se primjenjuje u organskoj sintezi: R2C za pripremu spojeva (spoj tipa karbena), daljnju pripremu odgovarajućeg nitrila, izonitrila, halona, ​​diklorometana, ciklopropanskih derivata, hidroksi kiselina i diazometana. Za reakciju alkilacije, u usporedbi s tradicionalnim metodama, kako bi se izbjegli teški uvjeti suhog rada i visokog prinosa, također se može koristiti u redoks reakciji, hidrolizi estera, reakciji supstitucije, reakciji kondenzacije, reakciji dodavanja, reakciji polimerizacije, reakciji dodavanja ugljika i eliminacija reakcije i tako dalje.
(3) Za intermedijere organske sinteze, katalizator faznog prijenosa
(4) Reagensi za uparivanje iona za sintezu bakampicilina, sličnog sultamicilinu.
(5) Reagensi za kromatografiju ionskih parova, katalizator faznog prijenosa. Bakampicilin, sinteza slična sultamicilinu.
Koristi Tetrabutilamonijev bromid (TBAB) je kvaterni amonijev spoj. To je najrašireniji katalizator faznog prijenosa. Njegova međupovršinska svojstva proučavana su u slučaju reakcija iniciranih hidroksidom. Ovo se može primijeniti u razumijevanju mehanizma reakcija faznog prijenosa. Za TBAB se navodi da smanjuje vrijeme zadržavanja i uklanja vršne ostatke djelujući kao reagens ionskog para tijekom kromatografske analize kvaternih amonijevih spojeva. U rastaljenom stanju TBAB se ponaša kao ionska tekućina koja je obećavajuća zelena alternativa organskim otapalima u organskoj sintezi. Određeni su njegov molarni toplinski kapacitet, entropija i funkcija slobodne energije.
Nedavno je rastaljeni tetrabutilamonijev bromid (TBAB) korišten kao nisko toksičan i isplativ IL u nizu konstruktivnih sintetskih transformacija.
Tetrabutilamonijev bromid (TBAB) može se koristiti u rastaljenom stanju u sljedećim procesima:
Sinteza (2S)-5-(3-fenil-2-ftalimidilpropanoilamino)izoftalne kiseline.
Sinteza alkil-supstituiranih pirola u odsutnosti katalizatora i organskog otapala.
Sinteza ditioacetala iz acetala transtioacetalizacijom u okruženju bez otapala.
Sinteza poliamida (PA) polimerizacijom tereftalne kiseline i diizocijanata.
Katalizirati adiciju tiola na konjugirane alkene.
Dehidrokloriranje poli(vinil klorida).
priprema Preparativne metode: dostupno je nekoliko metoda za učinkovito obnavljanje kvaternarnog amonijevog iona. Pripremljeno reakcijom tri-n-butilamina i n-butil bromida.
Toksičnost Akutni oralni LD50 (miš): 590 mg/kg. Udisanje, gutanje i dodir s kožom otrovno za kožu, oči i iritaciju dišnog sustava.
Više informacija od urednika ChemicalBook Xiaonan (2015-09-16).
Kemijska svojstva bijeli kristali ili prah
Koristi Tetrabutilamonijev bromid koristi se u sintezi polimernih solarnih ćelija. Također se koristi u sintezi jednokomponentnih elektrokemijskih ćelija koje emitiraju zeleno svjetlo.
Definicija ChEBI: Tetrabutilamonijev bromid je tetrabutilamonijeva sol s bromidom kao anionskim dvojnikom. To je organska bromidna sol i tetrabutilamonijeva sol.
koristi Tetrabutilamonijev bromid je ekološki benigna, nehlapljiva, nezapaljiva, nekorozivna, jeftina, komercijalno dostupna amonijeva sol visoke toplinske i kemijske stabilnosti. U TBAB-u, tetrabutilamonijeva sol može se otopiti iu vodenim iu organskim otapalima, što pomaže transportu anionskih reaktanata topivih u vodi u organsku fazu. Štoviše, rastaljeni TBAB također je korišten kao učinkovita ionska tekućina za izvođenje organskih transformacija u uvjetima bez otapala[1].
Opći opis Tetrabutilamonijev bromid, kvaterni amonijev spoj koji se široko koristi kao katalizator faznog prijenosa. TBAB smanjuje vrijeme zadržavanja i uklanja vršne ostatke djelujući kao reagens ionskog para tijekom kromatografske analize kvaternih amonijevih spojeva. U rastaljenom stanju, TBAB se ponaša kao ionska tekućina, što je obećavajuća zelena alternativa organskim otapalima u sintezi polimera.
Zapaljivost i eksplozivnost Nije klasificirano
Metode pročišćavanja Kristalizirajte sol iz *benzena (5mL/g) na 80o dodavanjem vrućeg n-heksana (tri volumena) i ostavite da se ohladi. Osušite preko P2O5 ili Mg(ClO4)2, pod vakuumom. Sol je vrlo higroskopna. Također se može kristalizirati iz etil acetata ili suhog acetona dodavanjem dietil etera i sušenjem u vakuumu na 60° 2 dana. Kristaliziran je iz acetona dodatkom dietil etera. Toliko je higroskopan da se sve manipulacije trebaju provoditi u suhoj kutiji. Pročišćen je taloženjem iz zasićene otopine u suhom CCl4 dodatkom cikloheksana ili rekristalizacijom iz etil acetata, zatim zagrijavanjem u vakuumu do 75° u prisutnosti P2O5. [Symons et al. J Chem Soc, Faraday Trans 1 76 2251 1908.] Također se rekristalizira iz CH2Cl2/dietil etera i suši u vakuumskom eksikatoru iznad P2O5. [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, Beilstein 4 IV 657.]
Reference [1] Banik B, et al. Tetrabutilamonijevim bromidom (TBAB) katalizirana sinteza bioaktivnih heterocikla. Molekule, 2020.; 25: 5918.
 
Proizvodi i sirovine za pripremu tetrabutilamonijevog bromida
Proizvodi za pripremu 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC ACID-->Albendazole-->Piperonyl aldehyde-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB-->(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos-->Venlafaxine hydrochloride-->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N-(4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL)-ACETAMIDE-->Thianaphthene-2-carboxylic acid-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile-->5-Bromobenzo[c]thiophene-->Olaquindox-->Sisthsne-->2-[2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYL]PYRIDINE-->Glyceryl monostearate-->1-(3-Aminopropyl)piperidine-->Phenyl vinyl sulfone-->6-Bromopurine-->Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-->CYCLANILIDE-->2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole-->DIOCTYL ETHER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->2 -phenyl-Hexanenitrile-->Zeolite-->Tetrabutylammonium hexafluorophosphate-->4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan-->Tetrabutilamonijev borohidrid

Popularni tagovi: tetrabutilamonijev bromid, Kina tetrabutilamonijev bromid proizvođači, dobavljači, tvornica

Mogli biste i voljeti

(0/10)

clearall