| Kemijska svojstva |
Bezbojna do svijetložuta zapaljiva tekućina s mirisom amonijaka. Topljiv u etanolu, eteru, netopljiv u vodi. |
| Koristi |
N,N-dimetilbenzilamin korišten je u sintezi bis[(N,N-dimetilamino)benzil] selenida. Korišten je kao katalizator tijekom reakcije stvrdnjavanja formulacija diglicidil etera bisfenola A i tetrahidroftalnog anhidrida. Podvrgava se usmjerenoj orto metalizaciji s butil litijem. Reagira s metil jodidom da bi se dobila amonijeva sol, koja se koristi kao katalizator faznog prijenosa. Nadalje, koristi se kao katalizator za stvaranje poliuretanskih pjena i epoksidnih smola. |
| Priprema |
25% vodeni dimetilamin, 1088 grama Benzil klorid, 126,6 grama U aparaturi iz Primjera 1, benzil klorid je dodan kap po kap tijekom perioda od dva sata u amin (molarni omjer 1 prema 6) brzinom dovoljnom da se temperatura održi ispod 40 stupnjeva. Miješanje je nastavljeno na sobnoj temperaturi još jedan sat da se osigura završetak reakcije označene donjom jednadžbom.
 Nakon toga reakcijska smjesa je ohlađena u lijevku za odjeljivanje dok je stajala u hladnjaku održavanom na 5 stupnjeva C i razdvojena u dva sloja. Gornji uljni sloj, težine 111,5 g, uklonjen je i destiliran vodenom parom dok više nije uočena uljna komponenta u destilatu koji je dolazio. Utvrđeno je da sirovi destilat sadrži 103,5 g N,N-dimetilbenzilamina (76,1% od teorije), 3,3 g dimetilamina i nema kvarternih soli. Dimetilamin je destiliran ispod 29 stupnjeva pod atmosferskim tlakom iz N,N-dimetilbenzilamina (bp 82 stupnja /18 mmHg). |
| Referenca(e) sinteze |
Journal of Organic Chemistry, 40, str. 531, 1975DOI:10.1021/jo00892a043 Sintetičke komunikacije, 6, str. 539, 1976DOI: 10.1080/00397917608063545 |
| Opći opis |
Benzildimetilamin izgleda kao bezbojna do svijetložuta tekućina aromatičnog mirisa. Nešto manje gustoće od vode i slabo topljiv u vodi. Korozivno za kožu, oči i sluznice. Blago otrovno gutanjem, upijanjem kožom i udisanjem. Koristi se u proizvodnji ljepila; katalizator za dehidrohalogeniranje; inhibitor korozije; neutralizator kiseline; smjese za zalijevanje; modifikator celuloze i kvaterni amonijevi spojevi. |
| Reakcije zraka i vode |
Zapaljivo. Slabo topljiv u vodi. |
| Profil reaktivnosti |
N,N-dimetilbenzilamin neutralizira kiseline u egzotermnim reakcijama u obliku soli i vode. Može biti nekompatibilno s izocijanatima, halogeniranim organskim spojevima, peroksidima, fenolima (kiselim), epoksidima, anhidridima i kiselim halidima. Zapaljivi plinoviti vodik stvaraju amini u kombinaciji s jakim redukcijskim sredstvima, poput hidrida. Može napasti neke vrste plastike [USCG, 1999.]. |
| Opasnost po zdravlje |
Udisanje može biti kobno kao rezultat spazma, upale i edema grkljana i bronha, kemijskog pneumonitisa i plućnog edema. Simptomi izloženosti mogu uključivati osjećaj peckanja, kašalj, hripanje, laringitis, otežano disanje, glavobolju, mučninu i povraćanje. |
| Požar |
Posebne opasnosti od proizvoda izgaranja: Zagrijavanjem nastaju otrovne pare. |
| Sigurnosni profil |
Otrov gutanjem. Umjereno otrovno pri udisanju iu dodiru s kožom. Korozivno. Jako iritantan za oči i kožu. Zapaljivo kada je izloženo toplini ili plamenu. Kada se zagrijava do raspadanja, ispušta otrovne pare NOx |
| Metode pročišćavanja |
Osušite amin preko KOH peleta i frakcionirajte ga preko Zn prašine u atmosferi bez CO2-. Ima pKa2 5 od 8,25 u 45% vodenoj otopini EtOH. Čuvati pod N2 ili u vakuumu. Pikrat ima m 94-95o, a pikrolonat ima m 151o (iz EtOH). [Skita & Keil Chem Ber 63 34 1930, Coleman J Am Chem Soc 55 3001 1933, Devereux et al. J Chem Soc 2845 1957.] Tetrafenil boratna sol ima m 182-185o. [Crane Anal Chem 28 1794 1956, Beilstein 12 IV 2161.] |