4-Akriloilmorfolin

4-Akriloilmorfolin

Uvod u proizvod

4-Akriloilmorfolin Osnovne informacije
Ime proizvoda: 4-Akriloilmorfolin
Sinonimi: AKRILOMORFOLIN;4-AKRILOILMORFOLIN;N-AKRILOILMORFOLIN;4-(1-okso-2-propenil)-morfolin;N-akrolilmorfolin;N-akrililmorfolin;AKRIOILMORFOLIN;{{8 }}Akriloilmorfolin (stabiliziran s MEHQ)
CAS: 5117-12-4
MF: C7H11NO2
MW: 141.17
EINECS: 418-140-1
Kategorije proizvoda: Akrilat;Akrilni monomeri;Monomeri
Mol datoteka: 5117-12-4.mol
4-Acryloylmorpholine Structure
 
4-Kemijska svojstva akriloilmorfolina
Talište −35 stupnjeva (lit.)
Vrelište 158 stupnjeva 50 mm
gustoća 1,122 g/mL na 25 stupnjeva (lit.)
tlak pare 1.03-1.64Pa na 25-29.9 stupnjeva
indeks loma n20/D 1.512 (lit.)
Fp >230 stupnjeva F
temp. skladištenja 2-8 stupanj
topljivost Topljiv u vodi
pka {{0}}.08±0.20 (predviđeno)
oblik Tekućina
boja Bezbojno do žuto
Topljivost u vodi 1000g/L na 20 stupnjeva
Osjetljiv Osjetljivo na svjetlo
BRN 119302
InChIKey XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N
LogP -0.46 na 20.5-21 stupnjeva
CAS Referenca baze podataka 5117-12-4(CAS referenca baze podataka)
NIST kemijska referenca N-akriloilmorfolin (5117-12-4)
Sustav registra tvari EPA Morfolin, 4-(1-okso-2-propenil)-(5117-12-4)
 
Sigurnosne informacije
Šifre opasnosti Xn
Izjave o riziku 22-41-43-48/22
Izjave o sigurnosti 23-26-36/37/39
WGK Njemačka 2
TSCA Da
HS kod 29349990
 
MSDS informacije
Davatelj Jezik
SigmaAldrich Engleski
ALFA Engleski
 
4-Upotreba i sinteza akriloilmorfolina
Kemijska svojstva 4-Akriloilmorfolin ima talište od?35 stupnjeva i bistra je tekućina na sobnoj temperaturi. Na 25 stupnjeva ima gustoću od 1,122 g/mL. Treba ga pohraniti na 2-8 stupnjeva.
Koristi 4-Akriloilmorfolin se koristi u ljepilima, UV stvrdnjavajućim smolama, industrijskim premazima, UV tintama za tiskanje, polimerima za obnavljanje ulja, medicinskim i robnim kemikalijama.
Reakcije Koristeći kobaltnu katalizu, dietilcink potiče konjugiranu redukciju 4-akriloilmorfolina kako bi se proizveo odgovarajući etilcinkov enolat, koji reagira s N-tozil aldiminima dajući -aminoamide[1].
4-Acryloylmorpholine reaction
Zapaljivost i eksplozivnost Nezapaljivo
Sinteza Otopina od {{0}}.04 mola odgovarajućeg amina u 20 ml bezvodnog metilen klorida polako je dodana na 0-5°C u 0,02 mola akriloil klorida u 20 ml bezvodnog metilena. klorid. Smjesa se miješa 3 sata na sobnoj temperaturi u inertnoj atmosferi, a talog se odfiltrira i ispere s metilen kloridom (2 x 10 ml). Organski sloj je ispran uzastopno sa 5 ml vode i 5 ml zasićene otopine NaHC03 i osušen iznad Na2S04, otapalo je uklonjeno pod sniženim tlakom, a ostatak je pročišćen kromatografijom na stupcu silikagela upotrebom heksan-etil acetata. (5:1 do 1:1) kao eluens. 4-Akriloilmorfolin, Prinos 1,78 g (63%). IR spektar, |í, cm-1: 2857, 1647, 1612, 1439, 1263, 1238, 1115, 1038, 953. 1H NMR spektar, |8, ppm: 3.51-3.73 m (8H, NCH2CH2O), 5,72 dd (1H, 3-Hcis, 3J=10,6, 2J=1,9 Hz), 6,29 dd (1H, 3-Htrans, 3J=16.7, 2J=1.9 Hz), 6.57 dd (1H, 2-H, J=16.7, 10.6 Hz). 13C NMR spektar, |?C, ppm: 41,74 i 45,66 (CH2N), 66,22 (CH20), 126,64 (C2), 127,69 (C3), 164,92 (C1). Maseni spektar, m/z (Irel, %): 141 (36) [M]+, 140 (12), 126 (58), 112 (22), 111 (15), 110 (15), 109 (12) , 98 (10), 96 (26), 86 (72), 83 (13), 70 (14), 68 (14), 57 (17), 56 (86), 55 (100), 42 (23).Synthesis_5117-12-4Slika. Sintetska metoda 2 4-akriloilmorfolina
Reference [1] PRIETO O, LAM H W. Kobaltom katalizirane reduktivne Mannichove reakcije 4-akriloilmorfolina s N-tozil aldiminima??[J]. Organska i biomolekularna kemija, 2007. DOI:10.1039/B715839D.

Popularni tagovi: 4-akriloilmorfolin, Kina 4-proizvođači, dobavljači, tvornica akriloilmorfolina

Sljedeći: ne

Mogli biste i voljeti

(0/10)

clearall