| Opis |
-Naftil metil eter ima intenzivno sladak, cvjetni miris koji podsjeća na cvjetove naranče. Ne sadrži neželjeni miris naftola. Slatkastog je okusa, jagode. Ovo se može pripremiti od kalij-naftola i metil klorida na 300 stupnjeva; metiliranjem -naftola s dimetilsulfatom ili izravnom esterifikacijom s metilnim alkoholom. |
| Kemijska svojstva |
-Naftil metil eter ima intenzivno sladak, cvjetni miris koji podsjeća na cvjetove naranče; bez sporednog mirisa naftola. Slatkastog je okusa, jagode |
| Kemijska svojstva |
bijeli prah |
| Kemijska svojstva |
Metil 2-naftil eter tvori bijele kristale (t.t. 73-74 stupnja) s intenzivnim mirisom narančinog cvijeta. |
| Koristi |
2-Metoksinaftalen je nečistoća nesteroidnog protuupalnog naproksena (N377525). |
| Koristi |
2-acilacija metoksinaftalena koristi se kao model reakcije za proučavanje katalitičkih prednosti delaminacije. Također je korišten za proučavanje reakcija manganacije posredovanih alkalijskim metalima (AMMMn). |
| Koristi |
2-acilacija metoksinaftalena korištena je kao model reakcije za proučavanje katalitičkih prednosti delaminacije. Također je korišten za proučavanje reakcija manganacije posredovanih alkalijskim metalima (AMMMn). |
| Definicija |
ChEBI: 2-Metoksinaftalen je član naftalana. |
| Priprema |
Od postassium-naftol i metil klorida na 300 stupnjeva; metilacijom -naftlola s dimetilsulfatom ili izravnom esterifikacijom s metilnim alkoholom |
| Referenca(e) sinteze |
Tetrahedron, 48, str. 6439, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)88233-8
Tetrahedron Letters, 22, str. 3463, 1981DOI: 10.1016/S0040-4039(01)81932-8 |
| Zapaljivost i eksplozivnost |
Nije klasificirano |
| Sinteza |
Priprema 2-metoksinaftalena iz 2-naftola.
Princip: Fenoli se mogu metilirati kako bi se dobili metilni eteri. Metilacija se može izvesti pomoću diazometana ili dimetil sulfata u alkalnom mediju.
Reakcija:
Postupak: Uzmite {{0}}.5 g 2-naftola i 0.2 g NaOH u 5 ml destilirane vode u čaši (25 ml). Zagrijati na žičanoj gazi da se dobije bistra otopina. Ohladite otopinu (10-15 stupnjeva) i zatim dodajte 0,35 ml dimetil sulfata kap po kap. Nakon završetka dodavanja, smjesu zagrijavajte jedan sat na 70-80 stupnjeva i zatim ohladite. Produkt filtrirati i isprati 10% otopinom natrijevog hidroksida, a zatim vodom. Osušite proizvod, zabilježite praktični prinos i ponovno ga kristalizirajte.
Rekristalizacija: Otopiti sirovi produkt u minimalnoj količini etilnog alkohola u čaši zagrijavanjem na vodenoj kupelji. Filtrirajte vruću otopinu i ohladite filtrat. Filtrirajte bijele kristale proizvoda. Osušiti i zabilježiti talište i TLC (koristeći toluen kao otapalo). |
| Metode pročišćavanja |
Frakcijski destilirati eter pod vakuumom. Kristalizirajte ga iz apsolutnog EtOH, vodenog EtOH, *C6H6, petroletera ili n-heptana i osušite pod vakuumom u Abderhaldenovom pištolju ili destilirajte u vakuumu. Pikrat ima m 118o (iz EtOH ili CHCl3). [Kikuchi et al. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.] |
