1-Oktanol

1-Oktanol

Uvod u proizvod

1-Osnovne informacije o oktanolu
Naziv proizvoda: 1-Oktanol
Sinonimi: N-KAPRIL ALKOHOL; sipoll8; HEPTIL KARBINOL; FEMA 2800; KAPRIL ALKOHOL; KAPRIL ALKOHOL;1-OKTANOL;ALKOHOL C-8
CAS: 111-87-5
MF: C8H18O
MW: 130.23
EINECS: 203-917-6
Kategorije proizvoda: Boce s otapalom; otapalo po primjeni; opcije pakiranja otapala; otapala; analitički reagensi; analitički/kromatografski; CHROMASOLV za HPLC; kromatografski reagensi &;HPLC &;HPLC otapala (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC otapala (CHROMASOLV);UHPLC otapala (CHROMASOLV) );Alkoholi;Aspalathus linearis (Rooibos čaj);Boswellia carterii;Građevni blokovi;C7 do C8;Kemijska sinteza;Citrus aurantium (seviljska naranča);Elettaria Cardamomum (kardamom);Istraživanje prehrane;Ocimum basilicum (bosiljak);Organski građevni blokovi; Spojevi kisika; fitokemikalije po biljci (hrana/začin/ljekovito bilje); sladovina); Zingiber officinale (đumbir); otapala ACS i reagensa; otapala ACS stupnja; otapala ACS stupnja; 1-alkanoli; monofunkcionalni i alfa, omega- Bifunkcionalni alkani; Monofunkcionalni alkani; Spektrofotometrijski stupanj; Spektrofotometrijska otapala; Otapala za spektroskopiju (IR; UV/Vis); Boce od žutog stakla; Bioaktivne male molekule; Biokemikalije i reagensi; Stanična biologija; Masni acili; Masni alkoholi; Lipidi; NMR; O; { {4}}
Mol datoteka: 111-87-5.mol
1-Octanol Structure
 
1-Kemijska svojstva oktanola
Talište −15 stupnjeva (lit.)
Vrelište 196 stupnjeva (lit.)
gustoća 0.827 g/mL na 25 stupnjeva (lit.)
gustoća pare 4,5 (nasuprot zraku)
tlak pare 0.14 mm Hg (25 stupnjeva)
indeks loma n20/D 1.429 (lit.)
FEMA 2800|1-OKTANOL
Fp 178 stupnjeva F
temp. skladištenja Čuvati ispod +30 stupnjeva.
topljivost voda: djelomično topljivo 107g/L na 23 stupnja
oblik tekućina
PKA 15.27±0.10(Predviđeno)
boja APHA: Manje od ili jednako 10
Miris Kao alkohol
Relativna polarnost 0.537
Vrsta mirisa voštana
Prag mirisa 0.0027 ppm
granica eksplozivnosti 0.8%(V)
Topljivost u vodi netopljiv
λmaks λ: 215 nm Maks.: 1.00
λ: 225 nm Amax: 0.50
λ: 235 nm Amax: 0.20
λ: 250 nm Amax: 0,05
λ: {{0}} nm Amax: 0,01
JECFA broj 97
Merck 14,6751
BRN 1697461
Dielektrična konstanta 10,3 (20 stupnjeva)
Stabilnost: Stabilan. Zapaljivo. Nekompatibilno s jakim oksidirajućim sredstvima.
InChIKey KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N
LogP 3,5 na 23 stupnja
CAS Referenca baze podataka 111-87-5(CAS referenca baze podataka)
NIST kemijska referenca 1-Oktanol(111-87-5)
Sustav registra tvari EPA 1-Oktanol (111-87-5)
 
Sigurnosne informacije
Šifre opasnosti Xi
Izjave o riziku 36/38
Izjave o sigurnosti 26-36/37-37/39
RIDADR 3082
WGK Njemačka 1
RTECS RH6550000
Temperatura samozapaljenja 523 stupnja F
TSCA Da
Klasa opasnosti 9
Grupa za pakiranje III
HS oznaka 29051680
Podaci o opasnim tvarima 111-87-5(Podaci o opasnim tvarima)
Toksičnost LD50 oralno kod kunića: > 5000 mg/kg LD50 dermalno kod kunića > 2000 mg/kg
 
MSDS informacije
Davatelj Jezik
kapril alkohol engleski
SigmaAldrich engleski
ACROS engleski
ALFA engleski
 
1-Upotreba i sinteza oktanola
Opis 1-Oktanol (111-87-5) je bezbojna i prozirna tekućina kemijske formule C8H18O. To je masni alkohol koji se sastoji od linearnog, zasićenog lanca od osam ugljikovih atoma. Iako 1-oktanol nije visoko topljiv u vodi, može se lako otopiti u alkoholu, eteru i kloroformu. Ovaj spoj se obično koristi kao sirovina u proizvodnji mirisa, oktanala, oktanske kiseline i njezinih estera. Također djeluje kao otapalo, sredstvo protiv pjenjenja i aditiv ulju za podmazivanje. Naime, 1-oktanol predstavlja nisku razinu toksičnosti, ali može biti iritantan za kožu i oči. Bez obzira na to, smatra se sigurnim za korištenje u normalnim uvjetima zbog niskog tlaka pare.
Kemijska svojstva 1-Oktanol ima svjež, narančasto-ružičasti miris, prilično sladak i uljast, sladak, blago zeljast okus.
Pojava Prijavljeno kao česta pojava u eteričnim uljima kao ester; objavljeno je da se slobodni alkohol nalazi u eteričnim uljima zelenog čaja, grejpa, kalifornijske naranče, Andropogon intermedius, Heracleum villosum, lišća ljubičice, Anethum graveolens i gorke naranče. Također je zabilježeno u više od 200 namirnica i pića uključujući jabuke, marelice, banane, ulja i sokove od kore citrusa, mnoga bobičasta voća, guavu, grožđe, dinju, papaju, breskvu, krušku, šparoge, korabicu, poriluk, grašak, rajčicu, krumpir, klinčić, đumbir, senf, ulje metvice, pšenični kruh, mnogi sirevi, kuhano jaje, maslac, mlijeko, riba, meso, pivo, rum, viski, konjak, jabukovača, šeri, vina od grožđa, kakao, čaj, orasi, med, soja, kokos , marakuja, maslina, avokado, šljiva, ruža jabuka, grah, gljive, zvjezdano voće, Bantu pivo, sjemenke sezama, cvjetača, brokula, tamarind, voćne rakije, smokva, kardamom, sjeme i list korijandera, riža, dunja, liči, kopar , ljupčac, kukuruz šećerac, kukuruzno ulje, slad, kivi, mušmula, burbonska vanilija, muškatna kadulja, kamenice, rakovi, školjke i kineska dunja.
Koristi 1-Oktanol se koristi kao prekursor za pripremu estera koji se koristi u parfemima i aromama. Koristi se kao dodatak hrani, sredstvo protiv pjenjenja i emulgator u emulzijama protiv hrđe. Široko je uključen u kemijsku industriju za sintezu etoksilata, alkil sulfata i eter sulfata. Koristi se kao otapalo u bojama, lakovima, voskovima i površinskim premazima i uglavnom je uključen u poljoprivrednu kemiju za sprječavanje prekomjernog rasta biljaka duhana.
Priprema 1-Oktanol se može pripraviti redukcijom nekih kaprilnih estera kao što je metil-kaprilat s natrijevim etoksidom.
Metode proizvodnje 1-Oktanol se komercijalno proizvodi redukcijom natrija ili visokotlačnim katalitičkim hidrogeniranjem estera prirodne kaprilne kiseline ili oligomerizacijom etilena pomoću tehnologije aluminijevog alkila.
Definicija ChEBI: oktanol-1-ol je oktanol koji nosi hidroksi skupinu na položaju 1. Ima ulogu biljnog metabolita. To je oktanol i primarni alkohol.
Primjena 1-oktanol se uglavnom koristi u proizvodnji plastifikatora, ekstraktanata i stabilizatora te kao međuprodukt otapala i parfema. U području plastifikatora, 1-oktanol se općenito odnosi na 2-etilheksanol, koji je rasuta sirovina od milijun tona i daleko je vrjedniji od n-oktanola u industriji. Sam oktanol također se koristi kao začin, miješajući ruže, ljiljane i druge cvjetne mirise kao aromu sapuna. Ovaj proizvod je jestivi začin koji je dopušten za upotrebu prema kineskom GB2760-86. Uglavnom se koristi za izradu okusa kokosa, ananasa, breskve, čokolade i citrusa.
Vrijednosti praga arome Detekcija: 42 do 480 ppb
Vrijednosti praga okusa Karakteristike okusa pri 2 ppm: voštani, zeleni, citrusni, narančasti i aldehidni s voćnom nijansom.
Referenca(e) sinteze Kemijsko-farmaceutski vjesnik, 38, str. 2097, 1990DOI:10.1248/cpb.38.2097
Tetrahedron Letters, 23, str. 157, 1982DOI: 10.1016/S0040-4039(00)86773-8
Opći opis Bistra bezbojna tekućina prodornog aromatičnog mirisa. Netopljiv u vodi i pluta na vodi. Pare teže od zraka. Pare mogu nadražiti oči, nos i dišni sustav.
Reakcije zraka i vode Netopljivo u vodi.
Profil reaktivnosti Napada plastiku [Handling Chemicals Safely 1980. str. 236]. Acetil bromid burno reagira s alkoholima ili vodom [Merck 11. izdanje. 1989]. Mješavine alkohola s koncentriranom sumpornom kiselinom i jakim vodikovim peroksidom mogu izazvati eksplozije. Primjer: do eksplozije će doći ako se dimetilbenzilkarbinol doda 90% vodikovom peroksidu i zatim zakiseli koncentriranom sumpornom kiselinom. Mješavina etilnog alkohola s koncentriranim vodikovim peroksidom stvara snažne eksplozive. Mješavine vodikovog peroksida i 1-fenil-2-metil propil alkohola sklone su eksplodirati ako se zakisele sa 70% sumpornom kiselinom [Chem. inž. Vijesti 45(43):73. 1967.; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alkil hipokloriti su jako eksplozivni. Lako se dobivaju reakcijom hipoklorične kiseline i alkohola u vodenoj otopini ili miješanim vodenim otopinama ugljik tetraklorida. Klor i alkoholi bi na sličan način dali alkil hipoklorite. Raspadaju se na hladnoći i eksplodiraju pri izlaganju sunčevoj svjetlosti ili toplini. Tercijarni hipokloriti manje su nestabilni od sekundarnih ili primarnih hipoklorita [NFPA 491 M. 1991]. Bazno katalizirane reakcije izocijanata s alkoholima trebale bi se provoditi u inertnim otapalima. Takve reakcije u odsutnosti otapala često se događaju s eksplozivnim nasiljem [Wischmeyer 1969].
Opasnost po zdravlje Nadražuje kožu i oči.
Zapaljivost i eksplozivnost Nije klasificirano
Biokemijsko/fiziološko djelovanje Blokira T-tip Ca2+ kanala
Sigurnosni profil Otrov intravenskim putem. Umjereno otrovno ako se proguta. Podaci o mutaciji prijavljeni. Nadražuje kožu. Zapaljiva tekućina kada je izložena toplini ili plamenu; može reagirati s oksidirajućim materijalima. Za gašenje požara koristite vodenu pjenu, maglu, alkoholnu pjenu, suhu kemikaliju, CO2. Vidi također ALKOHOLI.
Sinteza 1-oktanol postoji u eteričnim uljima kao što su gorka naranča, grejpfrut, slatka naranča, zeleni čaj i listovi ljubičice u slobodnom stanju ili u acetatu, butiratu i izovaleratu. U industrijskoj proizvodnji oktanal se može reducirati ili pripremiti korištenjem oktanske kiseline u kokosovom ulju. Također se može pripremiti karbonilnom sintezom s heptenom-1 kao sirovinom. HEPTEN, ugljikov monoksid i vodik tvore aldehid u prisutnosti kobaltove soli na 150-170 stupnju i visokom tlaku od 20-30Mpa. Nakon uklanjanja kobalta, HEPTEN se hidrogenira do primarnog alkohola pod pritiskom s niklovim katalizatorom. Ova metoda ima zrelu tehnologiju proizvodnje u inozemstvu.
Kancerogenost Nije bilo dokaza o tumorima u studiji probira plućnog adenoma u kojoj je miševima intraperitonealno ubrizgavano 100 i 500 mg/kg 1- oktanola tri puta tjedno tijekom 8 tjedana. Ovaj test nije potvrđen kao pouzdani test za otkrivanje raka.
1-Oktanol je slab promotor tumora kože kada se nanosi tri puta tjedno tijekom 60 tjedana na kožu miševa koji su bili inicirani dimetilbenz[a]antracenom.
Metabolizam Primarni alifatski alkoholi prolaze dvije opće reakcije in vivo, naime oksidaciju u karboksilne kiseline i izravnu konjugaciju s glukuronskom kiselinom. Prva reakcija odvija se s intermedijarnim stvaranjem aldehida, a karboksilna kiselina iz toga može biti potpuno oksidirana u ugljikov dioksid ili izlučena kao takva ili u kombinaciji s glukuronskom kiselinom kao ester glukuronid. Čini se da opseg u kojem alkohol prolazi drugu reakciju, tj. izravnu konjugaciju na eter glukuronid, ovisi o brzini prve reakcije, jer alkoholi koji se brzo oksidiraju stvaraju vrlo malo eter glukuronida osim ako se ne daju u visokim dozama (Williams, 1959. ).
Metode pročišćavanja Frakcijski ga destilirati pod smanjenim tlakom. Osušiti s natrijem i ponovno frakciono destilirati ili refluksirati s bornim anhidridom i ponovno destilirati (b 195-205o/5 mm), a destilat se neutralizira s NaOH i ponovno frakciono destilirati. Također ga pročistite destilacijom iz Raney nikla i preparativnom GLC. [Beilstein 1 IV 1756.]
 
1-Proizvodi i sirovine za pripremu oktanola
Sirovine Hydrogen-->PROPYLENE-->Octanoic acid-->Coconut oil-->2-Amino-3-chlorobenzoic acid-->Octanal-->1-HEPTEN
Proizvodi za pripremu Octanoic acid-->2-Ethylhexanoic acid-->acrylate ternary copolymer bound disulfide platinum complex catalyst-->Penetrating agent-->Bis(2-ethylhexyl) phthalate-->Dibutyl phthalate-->Dioctyl sulfosuccinate sodium salt-->finishing agent for polyester fiber-->1-Bromooctane-->Triphenyl phosphate-->Diethyl phthalate-->Bis(2-ethylhexyl) phosphate-->DI-N-OCTYL PHTHALATE-->Undecan-4-olide-->Antioxidant and antiseptic agent T202-->Octyl cyanoacetate-->DIOCTYL ETHER-->Tetradecanal-->2-Ethylhexyl acrylate-->Petroleum additive-->Diisooctyl sebacate-->Dioctyl terephthalate-->SEBACIC ACID DI-N-OCTYL ESTER-->Dioctyl maleate-->Tri-n-octylamine-->Dioctyl adipate-->octyl benzoate-->ISOOCTYL NITRATE-->Disperzivno sredstvo za premazivanje

Popularni tagovi: 1-oktanol, Kina 1-proizvođači oktanola, dobavljači, tvornica

Sljedeći: 1-Heksanol

Mogli biste i voljeti

(0/10)

clearall